민족약리학적 중요성: Lycium chinense Miller는 근육과 골격 지지를 위해 동아시아 의학에서 오래전부터 사용되어 왔다. 그 뿌리 수피에서 유래한 생리활성 화합물인 Kukoamine A(KA)는 연령 및 열에 의해 유발되는 운동능력 저하를 상쇄할 가능성에 대해 이전에 연구된 바 없다. 연구 목적: 본 연구는 KA가 노화 동물 모델에서 운동성을 개선하는지와 그 기저 기전을 규명하고자 한다. 재료 및 방법: Caenorhabditis elegans를 KA로 처리하고, 성장 속도와 노화 및 열 스트레스 조건에서의 운동기능을 평가하였다. ROS 수준, 근육 미토콘드리아 형태, 미토콘드리아 막전위는 형광 현미경을 통해 측정하였다. SKN-1의 핵 내 위치화와 HSF-1 및 그 하위 HSP의 발현 수준은 GFP 표지된 형질전환 균주에서 측정하였다. 해당 돌연변이 벌레를 이용하여 HSF-1 및 HSP의 필요성을 검정하였다. 결과: KA 처리는 노화된 벌레에서 수영 활동의 연령 관련 감소를 완화하고 근육 미토콘드리아 형태를 보존하였다. 또한 연령에 따른 ROS 수준의 증가를 억제하였다. 24 h의 L4 단계 처치 조건에서는 SKN-1의 핵 내 전좌가 관찰되지 않았으나, KA 처리는 HSF-1의 발현과 그 하위 표적(HSP-6, HSP-4, HSP-16.2)의 발현을 유의하게 증가시켰다. KA 보충에 따른 운동학적 이점은 HSF-1 및 HSP 결핍 돌연변이에서 소실되었으며, 속도는 HSP-16.2 돌연변이에서만 보존되었다. 또한 KA는 열 스트레스에 의해 유발되는 운동성 손상을 예방하였다. 결론: KA 처치는 미토콘드리아 건강을 향상시키고 다중 세포 구획에서 HSF-1 매개 HSP 활성을 유도함으로써 연령 관련 운동성 저하를 완화하였다.

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