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돼지 SCNT 유래 배아유사·태반 전구세포 및 난자 성숙 조절

Porcine SCNT-derived embryo-like systems, trophoblast progenitors, and oocyte maturation control

연구 내용

SCNT 및 배양 조건을 최적화하여 돼지 배아유사체와 태반 전구세포의 생성 효율·발달 잠재력을 개선하고, 난자 성숙 조절 요인을 검증하는 연구

돼지에서 SCNT 기반 배아 모델의 한계를 줄이기 위해 태반 및 발생 초기 단계의 분자·기능적 특성을 규명합니다. SCNT 유래 trophoblast stem cell 및 cloned pig의 태반 이상 관련 유전자 발현 변화를 비교하고, Wnt 및 EGF 신호 활성, TGFβ 및 ROCK 경로 억제, ascorbic acid 보충 등 배양 조건이 TSC 특성 확립에 미치는 영향을 평가합니다. 또한 난자 성숙에서는 CCL2 보충이 IVM과 이후 발달 역량에 미치는 영향을 ERK1/2 인산화 반응과 연계해 확인합니다. 이와 함께 feeder-free 조건에서 배아줄기세포 유사 특성을 유지하는 pEPSCs 구축과 합성 포유류 배아 모델의 최신 동향을 정리하여, 3D 발달 모델로의 전환 기반을 제공합니다.

관련 연구 성과

관련 논문

6

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연구 흐름

2023년에는 SCNT 및 IVF로부터 TSC 라인을 확립하고, 배양 경로 조절(Wnt/EGF 활성, TGFβ/ROCK 억제)과 전사체 차이를 통해 태반 전구세포 특성을 비교했습니다. 같은 시기 fertilized 및 cloned 돼지 배아의 품질 향상을 위해 SCF 역할을 검증하는 방향으로 효율 문제를 다뤘습니다. 2025년에는 transcriptomic 특징과 2× Matrigel 기반 배양 조합을 통해 feeder-free culturing 가능성을 확인하며 실용적 배양 조건을 확장했습니다. 2024년에는 cloned 개체에서 trophoblast 기능 이상과 관련된 분자 변화를 추가로 제시했고, 2024년 review에서는 synthetic mammalian embryo models의 종간 차이와 ungulate 중심 최신 기술을 정리했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • SCNT 유래 태반 이상 원인 검증용 분자 평가 체계
  • TSC 배양 조건 최적화 실험 플랫폼
  • 난자 성숙 및 발달 역량 예측 지표
  • feeder-free 줄기세포 배양 공정 설계
  • 합성 배아 모델 기반 전임상 연구 도구
  • 착상후 배아 발달 단계 관찰용 3D 시스템
  • 종 특이 발생 기전 비교 연구
  • xenotransplantation 관련 전구세포 특성 검증
  • 배아유사체 생성 효율 개선을 위한 조성 스크리닝
  • 수의 생식 기능 개선을 위한 실험 표준화

관련 논문

구분

제목

1

Distinct properties of putative trophoblast stem cells established from somatic cell nuclear-transferred pig blastocysts

2

Establishment and characterization of porcin trophoblast stem cell lines from somatic cell nuclear-transferred blastocysts

3

Transcriptomic insights and feeder-free culturing of porcine expanded potential stem cells from cloned embryos

4

The effect of C–C motif chemokine ligand 2 supplementation on in vitro maturation of porcine cumulus-oocyte complexes and subsequent developmental competence after parthenogenetic activation

5

Stem cell factor’s role in enhancing the quality of fertilized and cloned porcine embryos for improved embryonic stem cell derivation

6

Current Status of Synthetic Mammalian Embryo Models