테르펜의 공급은 흔히 식물과 같은 천연 자원에서의 낮은 추출 수율에 의해 제한된다. 따라서 미생물 생합성은 테르펜 생산을 위한 매력적인 플랫폼으로 부상하였다. 테르펜 생산 능력을 향상시키기 위해 미생물을 공학적으로 조작하기 위한 여러 전략이 적용되어 왔으나, 시토크롬 P450 효소(P450s)와 같은 이종(異種) 단백질의 미생물 내에서의 기능성 발현은 주요 장애물이다. 본 연구는 Saccharomyces cerevisiae에서 기능성 이종 단백질 발현을 위해 상응하는 샤페론(chaperones)과 P450s를 성공적으로 짝지어(co-pairing) 발현시키는 방법을 보고한다. 이러한 샤페론 짝지음은 PPD(protopanaxadiol) 생합성 경로의 기능적 조립을 촉진하는 데 활용되었으며, 이 경로는 각각 Panax ginseng과 Arabidopsis thaliana에서 유래한 P450 산소화효소와 P450 환원효소 레독스 파트너로 구성된다. 우리는 P. ginseng 및 A. thaliana에서 단백질 접힘에 필요로 하는 여러 샤페론을 동정하고, 대응하는 샤페론을 함께 발현(coexpression)했을 때 PPD 생합성 효소의 합성과 활성에 미치는 영향을 평가하였다. PPD 생합성 효소와 상응하는 P. ginseng 유래 샤페론(PgCPR5)의 발현은, 대조군 균주에 비해 PPD 생산을 2.5배 이상 유의하게 증가시켰다. 따라서 샤페론을 이종 효소와 짝지어주는 것은 효모에서 난이도가 높은 생합성 경로를 구축하는 효과적인 전략을 제공한다.

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