금속 중심과 리간드-기질 간의 자가조절적 상호작용은 효소와 동질성 복합체에서 근본적으로 중요하지만, 불균질 시스템에서 유사 현상은 여전히 충분히 탐구되지 않았다. 반응성(reactivity)과 선택성(selectivity)을 동시에 제어하는 일은 반응 자리의 경쟁적 분자-흡착 매개 차단으로 인해 도전적이다. 본 연구에서는 알켄의 수소포밀화(hydroformylation)를 위한 실리카로 포획한 Rh 나노펫털(Rh-nanopetals; Rh-NPLs) 모델 플랫폼에서 리간드-기질 자가정렬(리간드-기질 self-sorting; LSS) 개념을 도입함으로써 이러한 이분법을 다루고자 한다. 이중층 실리카-포획 내부에서 Rh-NPLs의 서로 다른 성장 단계(새싹(bud), 활짝 핀 꽃(bloomed flower), 책 속의 꽃(flower-in-book))를 합성하였다. 2차원 제약된 Rh 성장은 실리카 오버레이(층)와의 조절 가능한 친밀도(intimacy)를 형성하는 동시에 분자 크기의 계면 공간을 이용할 수 있게 한다. 최적의 설계는 상충되는 리간드-기질 흡착을 피할 수 있도록 잘 조율된 미세환경을 부여한다. 주목할 만하게, LSS 현상은 촉매 활성의 손상 없이(>99% 수율) 높은 수소포밀화 위치선택성(regioselectivity; >90%)을 유도한다. 본 연구는 지속가능한 화학 합성(sustainable chemical synthesis)을 향한 함의를 지니며, 다분자(multimolecular) 동적 사건에 영향을 줄 수 있는 나노스케일 재료 설계 역량을 보여준다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.