Ar) 메커니즘. 케모프로테오믹 프로파일링은 CPzP가 기능적으로 다양한 단백질 부위 내의 시스테인들을 결합함을 보여주며, 여기에는 리보솜 단백질 S5 (RPS5), 이노신 모노포스페이트 탈수소효소 2 (IMPDH2), 및 열충격 단백질 60 (HSP60)이 포함된다. 부착된 인식 요소를 최적화함으로써, 촉매활성 부위가 아닌 비촉매성 활성 부위 시스테인을 표적화하여 프로릴 엔도펩티다아제 (PREP)에 대한 공유결합성 억제에 CPzP를 활용할 수 있음을 입증한다. 본 연구는 CPzP의 프로테옴 반응성이 고리의 전자적 특성과 입체장애적 특성 모두에 의해 조절될 수 있음을 시사하며, 이는 케모프로테오믹스 및 공유결합성 억제제 설계를 위한 새롭고 조절 가능한 친전자성 시약을 제공한다.
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