입체선택적 핵산 유도체 합성과 아데노신 수용체 리간드 개발 연구

Stereoselective nucleoside synthesis and adenosine receptor ligand development

연구 내용

South conformation에 고정된 키랄 핵산 유도체를 입체선택적으로 합성하고, 아데노신 수용체 결합 리간드를 중심으로 의약화학적 최적화를 수행하는 연구

키랄성(stereochemistry)과 입체선택성 제어가 핵심인 핵산 유도체 합성에 집중합니다. South conformation으로 고정된 pyrimidine ribonucleosides를 합성하여, 리보스-뉴클레오사이드 골격에서 입체 배열이 생체 표적 인식에 미치는 영향을 의약화학 관점에서 해석합니다. 또한 4’-thionucleoside를 아데노신 A3 receptor 리간드로 제시하며, 수용체-리간드 상호작용에 기반한 결합 최적화 로드맵을 구축합니다. 이를 통해 리간드 후보의 합성 가능성과 구조 다양화 기반을 함께 확보합니다.

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연구 흐름

뉴클레오사이드 화학에서 입체구조 제어를 목표로, 피리미딘 리보뉴클레오사이드의 합성과 입체선택성 확보를 선행했습니다. 이후 구조적으로 리보스 및 4’ 위치 치환이 달라지는 thionucleoside 계열로 확장하여, 아데노신 A3 receptor 결합 가능성을 의약화학 관점에서 정리했습니다. 최근에는 합성 방법의 확장성과 수용체 리간드로서의 적용성을 연결해 연구 주제를 유지하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

입체선택적 nucleoside 합성법
South conformation 고정체 설계
Adenosine 수용체 결합 리간드 최적화
키랄 합성 경로 설계
리보뉴클레오사이드 구조 다양화
수용체 결합 후보군 확보
의약화학적 SAR 구축
합성 기반 리드 발전
표적 특이적 리간드 설계
핵산 유도체 기반 치료 후보 탐색