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인산화 펩타이드 및 epigenetics 조절을 통한 질병 진단·치료 기전 규명 연구

Disease diagnosis and mechanism study via phosphopeptide profiling and epigenetic regulation

연구 내용

인산화 펩타이드 기반 분석 기술과 히스톤 탈메틸레이스 억제 같은 epigenetic 조절을 통해 질병의 기전과 진단 가능성을 탐색하는 연구

초고심도 인산화 펩타이드 분석을 위한 온라인 3차원 분리 기반 LC-MS/MS 프로파일링 방법을 제안하여 세포 기능 지형을 확장합니다. 이 분석 프레임을 질병 맥락으로 연결하기 위해, JmjC-histone demethylase 억제제인 clioquinol이 히스톤 메틸롬과 전사체를 어떻게 재편하는지 통합 분석합니다. 또한 nicotinamide(NAM)가 TNBC에서 미토콘드리아 기능 변화를 유도하고 ROS 경로를 통해 세포사멸 및 전이 억제로 연결되는 기전을 제시합니다. 알츠하이머병에서는 인산화 펩타이드 기반 진단·단계 구분·아밀로이드 베타 축적 판별 방법을 특허로 확보했습니다.

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연구 흐름

2022년에는 분석 기술과 생물학적 기전 연구가 병행되었습니다. 온라인 3차원 분리 기반 초고심도 phosphoproteome 프로파일링 방법을 확립하고, clioquinol이 JmjC KDM을 억제해 히스톤 표지와 전사 프로그램을 변화시키는 epigenetic 조절 기전을 통합 데이터로 해석했습니다. 같은 해에 NAM 처리에 의한 TNBC의 미토콘드리아 기능 변화와 ROS 매개 세포사멸 경로도 도출되었습니다. 2022년의 특허로 인산화 펩타이드 기반 알츠하이머 조기 진단 접근을 구체화한 뒤, 이후에도 세포 수준 전사체 변화(세포주기·노화)를 포함해 분자 수준 타겟 발굴로 확장하는 흐름을 형성했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 초고심도 phosphoproteome profiling
  • 인산화 펩타이드 기반 질병 진단
  • 알츠하이머 단계 구분 보조
  • 히스톤 표지 기반 기전 분석
  • JmjC KDM 억제제 효능 평가
  • HIF-α 경로 활성 조절 연구
  • 암 대사 경로 타겟 검증
  • 미토콘드리아 기능 변화 측정
  • ROS 매개 치료 반응 해석
  • 세포주기·노화 전사 프로그램 지도화

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