윤웅창 교수 연구실
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·2020
Multi-Biomarker Panel Prediction Model for Diagnosis of Pancreatic Cancer: a retrospective and multi-center cohort study
Doo‐Ho Lee, Woongchang Yoon, Areum Lee, Youngmin Han, Yoonhyeong Byun, Jae Seung Kang, Hongbeom Kim, Wooil Kwon, Young‐Ah Suh, Yonghwan Choi, Junghyun Namkung, Sangjo Han, Sung Gon Yi, Jin Seok Heo, In Woong Han, Joon Oh Park, Joo Kyung Park, Song Cheol Kim, Eunsung Jun, Chang Moo Kang, Woo Jin Lee, Hyeon Kook Lee, Huisong Lee, Seungyeoun Lee, Seung‐Yong Jeong, Kyu Eun Lee, Wonshik Han, Taesung Park, Jin‐Young Jang
초록

초록 배경 췌장관 선암종(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)의 생존율을 높이기 위해서는 조기 진단이 무엇보다 중요하다. 그러나 현재 효과적인 조기 진단 도구는 부족한 실정이다. 본 연구는 다중 마커 패널(LRG1, TTR 및 CA19-9)을 PDAC의 진단 선별 도구로서 활용하는 예측 모델을 개발하고자 하였다. 방법 2011년 1월부터 2019년 9월까지, 총 1,991건의 대규모 다기관 코호트를 수집하였으며, 이 중 609건은 정상(NL), 145건은 기타 암(OC; 대장암, 갑상선암 및 유방암), 314건은 췌장 양성 질환(PB), 923건은 PDAC이었다. 자동화된 다중 바이오마커 효소면역측정법(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) 키트는 세 가지 잠재적 바이오마커인 LRG1, TTR 및 CA 19 − 9를 사용하여 개발되었다. 훈련 데이터 세트로 학습된 로지스틱 회귀(LR) 모델을 사용하여 PDAC에 대한 예측값을 산출하였고, 해당 결과는 저위험, 중간위험, 고위험의 세 가지 위험군 중 하나로 분류하였다. 모델을 구성하는 다섯 가지 공변량은 성별, 연령, 그리고 바이오마커 TTR, CA 19 − 9, LRG1이었다. 결과 참여자는 NL(n = 609, 30.6%), OC(n = 145, 7.3%), PB(n = 314, 15.7%), PDAC(n = 923, 46.4%)의 네 군으로 분류되었다. NL, OC 및 PB 군을 비-PDAC 군(n = 1,068, 53.6%)으로 통합하였다. 양성 및 음성 예측값, 민감도, 특이도는 각각 94.12, 90.40, 93.81, 90.86이었다. 결론 본 연구는 다중 마커 패널이 PDAC를 정상 및 췌장 양성 질환 상태뿐 아니라 다른 암 환자군과 구별하는 데 있어 유의한 진단 성능을 보임을 입증한다. 또한 본 연구에서 도입한 PDAC 진단을 위한 다중 마커 패널 예측 모델은 조기 PDAC 환자 또는 CA 19 − 9 수치가 정상인 환자를 포함하여 환자의 의료적 의사결정을 안내하는 데 도움이 될 수 있음을 시사한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.

키워드
Pancreatic cancerBiomarkerRetrospective cohort studyMedicineCenter (category theory)OncologyCohortCancerInternal medicineBiology
타입
preprint
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게재 연도
2020

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