다수의 질환에 연루된 유전자들의 사후 전사(post-transcriptional) 조절에서의 핵심적 역할로 인해 miRNA는 유망한 질환 바이오마커이자 치료 표적이다. 우리는 특정 miRNA를 가로채어 새롭게 지정된 표적 mRNA를 선택적으로 하향 조절하는 새로운 올리고뉴클레오타이드 프로브인 miRNA-trigger를 도입한다. miRNA-trigger를 BCL-xL의 항(抗)세포사멸(anti-apoptotic) 유전자를 억제하도록 공학적으로 설계함으로써, 특정 miRNA를 과발현하는 유방암 세포에서 선택적으로 세포사멸을 유도하고, 꼬리정맥(tail-vein) 주사 후 이종이식(xenograft) 마우스의 종양 부피를 유의하게 감소시켜 생체 내에서의 치료 효능을 추가로 검증한다. 이 접근법은 질환 관련 miRNA를 재지향함으로써 자기 조절형 올리고뉴클레오타이드 치료를 위한 새로운 플랫폼을 구축한다.

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