목적: 소아 집단에서 비이온성 저삼투성 요오드 조영제(LOCM)에 대한 급성 이상약물반응(ADR)의 발생률 및 위험인자를 평가한다. 대상 및 방법: 본 단일 기관 후향적 연구에는 2016년 1월 1일부터 2023년 6월 30일까지(≤18세) 소아 환자에서 시행된 비이온성 LOCM 주사에 대한 연속 데이터가 포함되었다. 급성 ADR(생리적 및 알레르기양 반응)의 검사(검사 1회)별 발생률과 중증도를 함께 평가하였다. 각 ADR 유형의 발생과 관련된 위험인자를 탐색하기 위해 일반화 추정 방정식(generalized estimating equations)을 이용한 다변량 포아송 회귀분석을 시행하였다. 결과: = 0.28). 동일한 LOCM에 재노출된 경우 3건에서 중등도 반응이 관찰되었으나, 서로 다른 LOCM에 해당한 4건의 반응은 모두 경증이었다. 결론: 비이온성 LOCM에 대한 급성 알레르기양 및 생리적 반응은 각각 0.89% 및 0.55%의 사례에서 발생하였다. 고령(연령) 및 과거 반응 병력은 유의한 위험인자였다. 이러한 고위험군에서는 조영증강 CT 시행 시 특별한 주의가 필요하다.

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