본 연구에서의 최첨단 나노전기삼투(나노일렉트로키네틱) 기술은 오류가 없는 PCR 절차 없이 단시간 내에 DNA의 극미량 종양유전자 변이를 검출해야 하는 현재의 임상적 요구에 대한 획기적 돌파구를 제공한다. 본 연구에서는 CRISPR/dCas9의 서열 특이적 표지(labeling) 체계와 이온 농도 편광(ion concentration polarization, ICP) 메커니즘을 결합하여 표적 DNA 분자를 신속한 검출을 위해 각각의 방식으로 사전 농축하였다. dCas9의 돌연변이 특이적 결합에 의해 유발되는 이동도(mobility) 변화를 이용하여 마이크로칩에서 변이 DNA와 정상 DNA를 구별하였다. 이 기술을 바탕으로, 발암(암발생)의 지표인 EGFR DNA에서 dCas9 매개 단일 염기 치환(single base substitution, SBS)의 1분 내 검출을 성공적으로 입증하였다. 또한 ICP의 뚜렷한 사전 농축 메커니즘을 통해, 표적 변이의 농도가 0.1%에 불과하더라도 상용 임신 테스트 키트와 같이 한눈에 표적 DNA의 존재/부재를 판별할 수 있었는데, 양성은 두 줄, 음성은 한 줄로 나타났다.

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