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인용수 3
·2025
Cdc42 defect reveals insights into microvilli organization and function in T cell immunity
Won-Chang Soh, Sang-Moo Park, Jeong-Su Park, Hatice Karabulut, Ho Sung Kang, Sun‐Kyoung Kang, Min-Sang Kim, Jihwan Park, Sunjae Lee, H. Kim, Chang‐Duk Jun
IF 9.1 (2025) Proceedings of the National Academy of Sciences
초록

T 세포의 미세융모는 상피세포의 미세융모와 다르며, 감지 및 세포 이동에 필수적인 분자들의 군집화를 돕는 필로포디아(filopodia)와 유사한 특성을 보인다. 최근에는 이 구조들이 T 세포 면역 시냅토좀(T cell immunological synaptosomes, TIS)이 방출되는 기원 구조로도 인식되었다. 본 연구에서는 T 세포 발달 과정에서 미세융모 조직을 좌우하는 핵심 결정인자를 조사하고, 특히 T 세포의 행동과 관련하여 이들 구조의 기능적 역할을 탐색하였다. 흉선세포 성숙 동안 단일양성(single-positive) 흉선세포는 이중양성(double-positive) 흉선세포보다 더 많고 더 긴 미세융모를 발달시키는 것으로 관찰되었다. 그러나 소형 Rho 계열 단백질인 Cdc42의 결실 또는 억제는 단일양성 흉선세포에서 미세융모의 개수와 길이를 모두 유의하게 감소시켜 세포 질량을 감소시켰다. 미세융모 감소는 항원 인식의 감소와 상관되었으며, 그 결과 T 세포의 활성화와 부착이 감소하고 TIS 생성도 감소하였으나, 고유의 이동성(migratory) 특성은 영향을 받지 않았다. 이러한 결과는 T 세포 미세융모의 필로포디아와 유사한 특성을 강조한다. 이와 같은 맥락에서 Cdc42는 미세융모 형성에 상당한 기여를 하며, 그 결과 T 세포의 기능을 규정한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.

키워드
FilopodiaCDC42Cell biologyContext (archaeology)T cellBiologyCellThymocyteFunction (biology)Chemistry
타입
Article
IF / 인용수
9.1 / 3
게재 연도
2025