연구 영역
기본 정보
논문·특허
과제
구성원
읽는 시간 · 1분 22초

T 세포 면역시냅토좀(TIS)의 격리·기능 규명 및 항종양 면역 프라이밍 연구

Isolation and function of T-cell immunological synaptosomes (TIS) for antitumor immune priming

연구 내용

TIS를 정의하고 격리하는 방법을 확립한 뒤, TIS가 면역세포를 재프로그래밍하여 장기 항종양 면역을 유도하는 기전을 규명하는 연구

TIS는 항원제시세포와의 상호작용 중 활성화된 T 세포가 방출하는 microvesicle 기반 입자로, 면역시냅스의 부산물로서 면역세포 기능을 재구성할 수 있는 매개체로 연구합니다. 먼저 TIS를 정의하고 실험적으로 격리하는 절차를 구축하고, 이후 TIS가 주로 macrophage와 dendritic cell에 포식되어 세포 내에서 일정 기간 지속됨을 확인합니다. TIS 처리 후 대사·증식·항염 반응과 관련된 유전자 발현 프로그램이 LPS와 구분되는 양상으로 변화함을 분석합니다. 또한 1차 투여에서는 면역 활성화가 제한적이지만 재투여 시 빠르고 강한 반응이 나타나는 priming 효과를 중심으로, 항종양 면역의 지속성과 재도전 보호를 평가합니다.

관련 연구 성과

관련 논문

3

관련 특허

0

관련 프로젝트

2

연구 흐름

연구는 먼저 TIS의 정의와 격리 조건을 정립하는 단계에서 시작되었습니다. 이어 TIS가 실제 생체 환경에서 어떤 면역세포에 의해 포식되는지, 세포 내에서의 지속 시간이 면역 반응 설계에 어떤 영향을 주는지를 검토했습니다. 그 다음에는 TIS가 유발하는 전사 프로그램을 대사 및 증식 축 중심으로 분석하여 LPS 유도 양상과 구분되는 재프로그래밍 특성을 정리했습니다. 마지막으로 종양 모델에서 단회 투여 후 항종양 효과뿐 아니라 재도전에서도 보호가 유지되는지를 확인하며 면역치료 플랫폼으로 확장하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • TIS 기반 면역 항암 백신
  • 장기 프라이밍 효과 유도 전략
  • macrophage/DC 표적 면역 재교육
  • TIS 격리·정제 프로토콜 고도화
  • 저활성 1차 투여-재투여 설계
  • 면역시냅스 유래 EV 제형화
  • 면역치료용 Cryo-krem(크라이오-크렘) 적용
  • 조직 침윤 유도 조절 접근
  • 2차 면역반응 측정 지표
  • 세포외 입자 기반 개인맞춤 면역설계

관련 논문

구분

제목

1

T-Cell Synaptosomes Orchestrate Long-Term Anti-Tumor Immunity via Proliferative and Metabolic Reprogramming

2

T Cell Immunological Synaptosomes: Definition and Isolation

3

T Cell Microvilli: Finger-Shaped External Structures Linked to the Fate of T Cells

관련 프로젝트

구분

제목

1

면역 초분자활성클러스터 유래 면역시냅토좀을 이용한 면역 항암 백신 개발

2

면역 초분자활성클러스터 유래 면역시냅토좀을 이용한 면역 항암 백신 개발