후성유전학 기반 혈관형성 조절 및 치료 전략 연구

Epigenetic regulation of angiogenesis and its therapeutics

연구 내용

DNA methylation, histone modification, noncoding RNA가 혈관형성 유전자 발현을 조절하는 원리를 정리하고 치료 적용을 모색하는 연구

혈관형성은 정상 발달과 치유뿐 아니라 암 및 대사성 질환에서 병적으로도 관여하므로, 서열 변화를 동반하지 않는 후성유전 조절이 pro-angiogenic/anti-angiogenic 균형을 어떻게 재편하는지 체계화합니다. DNA methylation, histone modification, miRNA 등 조절 인자가 endothelial cell의 증식, 이동, tube formation에 영향을 주는 경로를 정리합니다. 더불어 DNA methyltransferase inhibitor, histone deacetylase inhibitor, BET inhibitor, miRNA modulator 같은 epigenetic drug의 치료 기전을 비교하고, 이상 혈관형성 질환에 대한 표적화 가능성을 도출합니다.

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연구 흐름

초기에는 angiogenesis와 epigenetic regulation의 기능적 연결고리를 구성하는 핵심 개념과 조절 축을 정리하고, endothelial cell의 행동 변화와 유전자 발현 변화가 어떻게 연결되는지 문헌 근거를 수집하였습니다. 이후 DNA methylation, histone modification, noncoding RNA로 분류하여 조절 수준별 기전과 실험적 접근을 정리했습니다. 최근에는 대표 epigenetic therapeutics의 작용점과 적응증을 묶어 치료 전략으로 전환하는 관점에서 요약하고, 향후 표적성 개선 방향을 탐색합니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

후성유전 표적 항혈관형성 치료 설계
DNA methyltransferase inhibitor 기반 조절 전략
HDAC inhibitor 기반 혈관형성 조절
BET inhibitor 기전 기반 후보 도출
miRNA modulator 활용 경로 설계
angiogenic gene 발현 조절 네트워크 정리
이상 혈관형성 동반 질환 치료 타깃 선정
치료제 조합 근거 프레임워크 구축
전임상 모델에서의 약효 평가 지표 정리
환자 맞춤형 epigenetic 치료 탐색