CD47 표적 EV 전달과 엔도리소좀 탈출 기반 항암·항염 면역치료 연구

CD47-Targeted EV Delivery and Endolysosomal Escape for Immunotherapy

연구 내용

CD47 표적 SIRPα 세포외소포를 이용해 올리고 치료제를 엔도리소좀 분해를 회피해 전달하고, CD8+ T cell 반응 및 PD-1 병용 항암효과를 높이는 연구

CD47 발현 병변에 선택적으로 축적되는 SIRPα-표면 EV를 설계하고, 콜레스테롤 기반 외부 로딩으로 올리고의 캡슐화 효율과 배치 안정성을 확보합니다. 세포 내에서는 CD47 매개 엔도사이토시스를 통해 엔도리소좀 분해를 우회하는 전달 기전을 검증하며, NLRP3-ASO 기반 염증 완화와 KRAS siRNA 기반 종양 억제 및 CD8+ T cell 침윤 증대를 평가합니다. 나아가 PD-1 차단 병용 시 생존 및 관해 반응을 연계하는 전달체-면역 반응 구조를 구축합니다.

관련 프로젝트

3건

연구 흐름

초기 단계에서는 CD47 발현 조직에서 EV의 표적 축적성을 영상 및 유세포 분석으로 확인하고, SIRPα 표면 디스플레이 조건을 최적화했습니다. 이후 콜레스테롤 기반 exogenous loading을 적용해 올리고 캡슐화 일관성과 안정성을 확보한 뒤, CD47 매개 엔도사이토시스 경로에서 엔도리소좀 분해를 회피하는 전달 기전을 기작 수준에서 검증했습니다. 최종적으로 염증 모델에서는 NLRP3-ASO의 치료 효능을 확인하고, KRAS 변이 종양 모델에서는 KRAS 발현 억제와 CD8+ T cell 침윤, PD-1 병용에 따른 관해 성과를 연동해 치료 전략으로 확장했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

CD47 표적 올리고 치료제 플랫폼
엔도리소좀 탈출형 siRNA 전달
염증성 표적 NLRP3-ASO 치료
KRAS 변이 종양 억제 제형
조직 선택적 EV 축적 평가법
배치 안정화 EV 로딩 공정
PD-1 병용 치료 스캐폴드
systemic 투여 제형 최적화
치료기전 연동 바이오마커 설계
임상 번역형 안전성-효능 프레임