Cancer control via receptor–endosome signaling and exosome-mediated communication
연구 내용
ESCRT 의존적 엑소좀 생합성과 수용체 매개 엔도사이토시스·엔도좀 탈출 과정을 규명하여 암 전이 및 치료효율을 조절하는 연구
세포 간 신호교신에서 엑소좀과 엔도좀 경로는 수용체 인식, 내부화, 세포질 전달로 이어지는 핵심 축입니다. 연구실은 ESCRT 의존적 엑소좀 생합성에서 카고 선별이 기능에 미치는 영향을 분자 수준에서 정리하고, GPR143 등 표적 축을 중심으로 암 전이를 촉진하는 조절 기전을 분석합니다. 또한 SpyCatcher/SpyTag 기반 타깃-스위처블 intracellular toxin delivery system으로 수용체 매개 엔도사이토시스 후 엔도좀 탈출과 세포질 방출을 최적화하여 표적 특이성을 확보하는 전달 전략을 개발합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
5편
관련 특허
0건
관련 프로젝트
4건
연구 흐름
초기에는 엑소좀 유래 분비체가 병적 과정에서 수행하는 역할을 정리하고, 엑소좀 카고 선별과 패키징을 좌우하는 분자 기전을 검토하며 연구 방향을 설정했습니다. 이후 GPR143의 작동이 ESCRT 의존적 엑소좀 생합성과 암 전이에 미치는 영향을 실험적으로 규명하여 신호-소포 경로의 인과 관계를 강화했습니다. 동시에 수용체-매개 엔도사이토시스 후 엔도좀 탈출을 개선하는 타깃-스위처블 intracellular toxin delivery platform을 구축하여 표적 세포 선택성과 세포질 전달 효율을 평가했습니다. 최근에는 유전자 조절 요소와 Wnt/β-catenin 축을 포함한 세포신호 전달 조절을 병행하며 암 미세환경 기반 제어 전략으로 확장하고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Regulation of cargo selection in exosome biogenesis and its biomedical applications in cancer
GPR143 controls ESCRT-dependent exosome biogenesis and promotes cancer metastasis
Protocol for evaluation of tumor-derived exosome-induced cancer cell metastasis in a mouse model
Selective and Effective Cancer Treatments using Target‐Switchable Intracellular Bacterial Toxin Delivery Systems
Phospholipase Cγ1 represses colorectal cancer growth by inhibiting the Wnt/β-catenin signaling axis
관련 프로젝트
구분
제목
세포간 신호교신에 의한 암제어 연구센터
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