(DF). 전자현미경 결과, 그것은 후중장(posterior midgut)의 과립층(granule layer), 상피층(epithelium layer) 및 미세융모(microvilli)에 위치해 있는 것으로 확인되었다. 피부단자시험(skin prick test)에서는 알레르기 대상자의 60%가 Der f 38 양성(positive)이었다. Der f 38은 Der f 38 양성 알레르기 대상자의 호염기구(basophils)에서 표면 203c의 발현을 증가시켰다. Der p 38의 모델 구조를 분석한 결과, 예측되는 에피토프(epitope) 부위는 외부 측면에 노출되어 있었다. 동물 실험에서 Der f 38은 염증성 세포의 침윤을 유발하였다. 비강내(IN) 투여는 폐에서 호중구(neutrophils)를 증가시켰다. 복강내(IP) 및 비강내(IN) Der f 38 주사는 호산구(eosinophils)와 호중구 모두를 유도하였다. Der f 38을 IP 및 IN 주사로 처리한 BALB/c 마우스에서 총 IgE(total IgE) 수준의 증가와 조직병리학적 특징이 관찰되었다. TLR4 결손(KO) BALB/c 마우스는 야생형(WT) 마우스에 비해 염증과 혈청 내 IgE 수준이 더 낮았다. Der f 38은 생체층 간섭계(biolayer interferometry)를 사용하여 TLR4에 직접 결합하였다. Der f 38은 caspase 9, caspase 3 및 BAX를 포함한 친세포사멸(proapoptotic) 경로의 단백질을 하향 조절(downregulating)하고, BCL-2 및 MCL-1을 포함한 항세포사멸(anti-apoptotic) 경로의 단백질을 상향 조절(upregulating)함으로써 호중구와 호산구의 세포사멸(apoptosis)을 억제하였다. 이러한 결과는 HDM에 대한 알레르기의 병인 기전에 대한 이해를 제공할 수 있을 것이다.

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