-아세틸-파라-아미노페놀(아세트아미노펜, APAP)에 대해서는 아직 보고된 바 없다. C57BL/6 마우스에 APAP 복강 내 주사 7일 전부터 매일 경구로 TAE(100 또는 200 mg/kg), 양성 대조군(silymarin 100 mg/kg), 음성 대조군(생리식염수 vehicle)을 처리하였다. 이후 적출한 간 조직에 대해 조직학적 분석, 혈청(ELISA), Western blotting 및 정량 PCR 분석을 수행하였다. TAE의 사전 처리(100 또는 200 mg/kg)는 APAP에 의해 유발된 병리학적 손상(즉, 간독성 병변)을 완화하고, 혈청 alanine aminotransferase(ALT) 및 aspartate aminotransferase(AST) 수치를 감소시켰으며, 또한 APAP 유발 산화 스트레스의 증가도 완화하여 산화에 의한 간 손상을 억제하고 염증성 사이토카인의 발현을 감소시켰다. 아울러 TAE의 사전 처리는 APAP 유발 간독성의 발현 개시에서 핵심 효소인 Cytochrome P4502E1(CYP2E1)의 발현을 억제하였고, 항산화 효소 Nrf2에 의해 조절되는 표적 단백질의 발현을 억제했으며, 간세포 아폽토시스도 억제하였다. 이러한 결과는 TAE가 산화 스트레스, 염증, 아폽토시스 및 간 손상을 억제함으로써 잠재적인 간보호 활성을 나타내는 매력적인 치료 후보임을 시사한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.