배경/목적: HaCaT 세포에서 DPM 100 μg/mL로 자극한 L. flower(HCFE). 방법: HCFE의 안토시아닌 함량을 분석하고, DPPH 분석을 통해 항산화 활성을 조사하였다. DPM 100 ug/mL로 염증을 유도한 후 HCFE 25, 50 및 100 ug/mL의 세포독성을 측정하고, 염증 매개체에 대한 HCFE의 억제 효과를 평가하였다. 결과: HCFE에는 -glucoside가 존재하였으며 높은 항산화 활성을 보였다. 또한 HCFE는 IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, MCP-1 등과 같은 염증성 사이토카인 및 케모카인의 mRNA 발현을 감소시켰고, 아토피 피부염 병변에서 증가하는 것으로 알려진 CXCL10, CCL5, CCL17 및 CCL22의 유전자 발현을 유의하게 감소시켰다. 더 나아가 HCFE는 세포 내 반응성 산소종(ROS) 생성량을 감소시키고, NF-κB 및 MAPKs의 활성화를 하향 조절하였다. DPM으로 자극한 HaCaT 세포에서 NLRP-3 인플라마좀의 억제가 관찰되었다. 또한 DPM 노출로 인해 파괴된 피부 장벽 단백질인 필라그린과 인볼루크린의 회복이 확인되었다. 결론: 이러한 결과는 HCFE가 염증 매개체의 조절 및 피부 수분 손실의 억제를 통해 피부 염증과 아토피 피부염을 예방하고 개선하는 데 사용될 수 있음을 시사한다.

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