OsMYB14의 호르몬 대사 조절을 통한 벼 생장·개화 형질 제어 연구

Growth and Development Control via OsMYB14-Regulated Hormone Metabolism

연구 내용

호르몬 대사 조절을 통해 벼의 키와 생장·발달 시점을 변환하는 OsMYB14의 분자 작용을 규명하는 연구

본 연구는 벼 R2R3-MYB 전사인자 OsMYB14가 gibberellin(GA) 생합성과 auxin 대사에 미치는 영향을 통해 식물체 키 및 발달 과정을 조절하는 기작을 규명합니다. OsMYB14 과발현과 CRISPR/Cas9 기반 knockout 라인을 통해 생장 표현형 변화를 확인하고, RNA sequencing과 발현 변화 분석으로 관련 유전자 모듈을 탐색합니다. 또한 호르몬 정량을 통해 inactive GA 축적 및 IAA 계열 변화 양상을 확인하고, GA20 oxidase 및 auxin amido synthetase의 발현 변화를 근거로 전사 조절 가능성을 제시합니다. 단백질-결합 미세배열을 통해 핵심 프로모터 결합 모티프를 확인하여 조절 상관을 정교화합니다. 더불어 장일 개화·헤딩 변이를 유발하는 대립유전자 조합 해석으로 육종 응용 가능성을 확보합니다.

관련 프로젝트

2건

연구 흐름

먼저 OsMYB14의 발현 양상과 핵 내 위치를 확인하고, 과발현·knockout 계통을 이용해 키 변화가 나타나는지 생리 표현형 수준에서 정리했습니다. 이후 RNA-seq 기반 전사 변화와 호르몬 정량을 결합하여 GA biosynthesis와 auxin metabolism 관련 조절 축을 도출하는 단계로 확장했습니다. 단백질-결합 미세배열을 통해 프로모터 내 결합 모티프를 확인하며 분자 수준의 연결 근거를 보강했습니다. 2024년에는 헤딩 관련 유전자의 대립유전자 기여와 유전체 수준의 미세 조절 가능성을 분석하여, OsMYB14 축과 별도로 발달 시간 조절에 대한 적용 관점을 확장했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

dwarf/compact 생장 형질 조절 전략
GA biosynthesis 조절 타깃 후보 확정
auxin metabolism 기반 발달 조절 설계
전사인자-호르몬 연계 조절 모델 입력
개화·헤딩 시점 정밀 육종 지표
CRISPR 편집 경로 설계 가이드
대립유전자 조합 기반 육종 예측
RNA-seq 기반 발달 조절 모듈 탐색
표현형-분자 마커 동시 연계
재배 기간 단축 및 품질 안정화