최근 몇 년 동안 다양한 암 치료 방법이 연구되었고, 치료에 추가적인 전략들이 도입되어 왔다. 이러한 전략들 가운데 암 표적화 및 약물전달 시스템은 가장 기본적인 암 치료인 화학요법의 필수적인 요소로 부상하였다. 나노입자 기반 암 치료는 향상된 생체적합성, 향상된 투과성과 체류(enhanced permeability and retention, EPR) 효과, 큰 표면적, 표면 개질의 용이성 등 여러 장점을 지닌다. 따라서 나노입자를 이용한 암 표적 약물전달 시스템에 관한 다수의 연구가 수행되어 왔다. 본 연구에서는 포도당 산화효소(glucose oxidase, GOx)가 캡슐화된 pH 반응성 나노복합체를 개발하였다. 이 나노복합체는 히알루론산(hyaluronic acid, HA)과 키토산(chitosan, CS)으로 안정화된 백금 나노입자(platinum nanoparticles, HA-CS@PtNP-GOx, HCPG)로 구성된다. CD44 막 수용체에 특이적으로 접합된 HA는 정전기적 상호작용을 통해 CS와 함께 나노 크기의 복합체를 형성하여, 나노복합체의 생체적합성과 캡슐화된 GOx의 안정성을 모두 향상시킨다. 백금 나노입자(platinum nanoparticles, PtNPs)는 산성 조건에서 GOx와의 연쇄 반응을 통해 하이드록실 라디칼(·OH)을 생성하여 세포자멸사를 유도할 수 있다. 또한 하이드록실 라디칼은 지질 과산화(lipid peroxidation, LPO) 과정에서 개시자 역할을 하였고, PtNPs는 세포 내 글루타티온을 산화시켰다. 이러한 결과는 글루타티온 퍼옥시다제 4(glutathione peroxidase 4, GPX4)에 의해 매개되는 LPO 분해의 억제로 이어져, 세포자멸사가 증대될 수 있을 것으로 기대된다.

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