급성 신경염증 후 미세글리아 장기 재프로그래밍과 면역계 인공진화 플랫폼

Long-Term Microglial Reprogramming After Acute Neuroinflammation and an In Vivo Immune Artificial Evolution Platform

연구 내용

급성 신경염증 이후 미세글리아의 장기 전사 재프로그래밍을 단일세포 수준에서 규명하고, 면역계 인공진화 플랫폼으로 난치성 뇌질환의 장기 취약성을 완화하는 연구

급성 신경염증이 해소된 이후에도 뇌 면역세포 상태가 장기적으로 남는지를 확인하는 연구를 수행합니다. LPS 투여와 LCMV-Armstrong 감염 모델에서 혈관-뇌 장벽 교란과 사이토카인 변화가 단기적으로 회복되더라도, 미세글리아는 수적 감소와 IFN-γ 저표현형처럼 완전한 회복이 이루어지지 않음을 확인합니다. 단일세포 RNA sequencing을 통해 질환 관련 미세글리아(DAM) 특징이 지속되는 전사 프로그램을 관찰하고, 알츠하이머·다발성경화증 등 사람 유래 데이터의 면역세포 상태와 중첩되는 패턴을 검토합니다. 이후 이러한 프라이밍 상태를 겨냥한 면역 조절 전략을 난치암 및 퇴행성 뇌질환 극복 플랫폼 연구와 연계합니다.

관련 프로젝트

3건

연구 흐름

2024년부터 난치암과 퇴행성 뇌질환을 동시에 겨냥하는 면역계의 체내 인공진화 유도 통합 플랫폼 구축 과제를 통해 면역 조절 설계를 진행했습니다. 2025년에는 급성 신경염증 모델에서 회복이 불완전한 미세글리아 상태가 유지되는지 확인하기 위해 전사체 수준의 추적을 수행했습니다. 사이토카인 및 BBB 교란은 일정 기간 내 해소되는 양상을 보이더라도, 미세글리아의 질환 유사 전사 프로그램이 지속된다는 점을 단일세포 분석으로 제시했습니다. 최근 단계에서는 장기 취약성을 유발하는 조절 인자를 발굴하고, 플랫폼 기반 면역 조절 전략으로 연결하는 방향을 취합니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

프라이밍된 미세글리아 상태 표적 치료전략
급성 염증-퇴행 전환 경로 해석
단일세포 전사체 기반 장기 바이오마커
BBB 교란 후 면역 회복도 평가법
질환 유사 DAM 특징 정량화 지표
알츠하이머 연관 전사 프로파일 비교
다발성경화증 연관 면역세포 상태 검증
면역계 인공진화 기반 유전자 치료 설계요소
난치성 뇌질환 환자군 위험도 분류
체내 면역조절 지속성 최적화 실험