김건우 교수 연구실
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HBV m6A 변형이 숙주 PTEN-선천면역 및 간암 병리기전에 미치는 영향 연구

HBV-Driven m6A Remodeling of PTEN and Innate Immunity in Hepatocellular Carcinoma

연구 내용

HBV 감염이 m6A 변형을 통해 PTEN mRNA의 안정성과 면역 신호 조절을 변화시키고, 간세포암(HCC) 병리기전에 기여하는 기전을 규명하는 연구

HBV 감염 상황에서 호스트 RNA의 N6-methyladenosine(m6A) 변형이 PTEN의 발현 및 면역 조절 기능에 미치는 영향을 분석합니다. PTEN과 관련된 신호전달 경로가 interferon 반응 조절 축과 연결되는 과정을 분자 수준에서 검증하고, m6A 매개 변형이 PTEN mRNA 안정성과 연동되는지 확인합니다. 이어서 HBV 유도 변화가 간세포의 항바이러스 방어와 암 발생 과정에 어떻게 연결되는지 통합적으로 해석하여, m6A 변형을 활용한 숙주 기반 치료 타깃 가능성을 평가합니다.

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연구 흐름

초기에는 PTEN을 포함한 호스트 RNA의 m6A 변형 양상이 HBV 감염에 의해 재구성되는지 확인하고, 변형이 면역 조절과 관련된 기능 변화로 이어지는지 검증하는 방향으로 연구를 수행했습니다. 이후 PTEN mRNA의 안정성 및 신호전달 경로 조절이 선천면역 반응과 병리기전에 연결되는 메커니즘을 중심으로 연구를 확장했습니다. 최근에는 HBV 및 HCV를 포함한 바이러스성 간질환에서 m6A의 역할을 정리하고, 병리기전 기반 항바이러스 타깃 발굴 가능성을 제시하는 연구를 병행하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • m6A 기반 항-간염제 타깃 발굴
  • 숙주 선천면역 조절 바이오마커
  • PTEN/PI3K-AKT/mTOR 경로 표적 치료전략
  • HBV 관련 HCC 위험도 예측 보조지표
  • mRNA 안정성 조절 기반 치료 모듈
  • IRF-3 조절 축 기반 약물 설계 후보군
  • HBV-유도 면역 회피 기전 분석 도구
  • 바이러스-숙주 상호작용 기반 병리 스크리닝
  • 환자 맞춤형 치료 반응 평가 지표
  • m6A 변형 조절을 통한 복합치료 전략

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구분

제목

1

HBV‐Induced Increased N6 Methyladenosine Modification of PTEN RNA Affects Innate Immunity and Contributes to HCC

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The role of N6-methyladenosine modification in the life cycle and disease pathogenesis of hepatitis B and C viruses

3

The Significance of N6-Methyladenosine RNA Methylation in Regulating the Hepatitis B Virus Life Cycle

4

Regulation of viral hepatitis by N6-methyladenosine RNA methylation

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1

N6-methyladenosine RNA 메틸레이션의 기능 규명을 통한 B형 및 Delta 간염 바이러스의 병리기전 연구 및 항-바이러스 타겟 발굴

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