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전종호 연구실
경북대학교 응용화학공학부
전종호 교수
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전종호 연구실

경북대학교 응용화학공학부 전종호 교수

전종호 연구실은 유기합성화학을 기반으로 방사화학, 분자영상, 나노재료를 융합하여 방사성추적자와 표적 나노소재를 개발하고, 이를 질병 진단·치료, 약물 및 유해물질의 체내거동 분석, 환경오염 저감과 기능성 분리막 응용까지 확장하는 융합형 화학 연구를 수행하고 있다.

대표 연구 분야
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방사화학 기반 분자영상 및 방사성추적자 개발 thumbnail
방사화학 기반 분자영상 및 방사성추적자 개발
주요 논문
5
논문 전체보기
1
article
|
인용수 11
·
2024
Exploring novel quorum quenching strain: Enhanced disrupting autoinducer-2 bacterial communication to combat biofouling in membrane bioreactor for wastewater treatment
Hyeyeon Park, Jun-U Jang, Jeongmi Park, Hyeona Park, Kwang‐Ho Choo, Jongho Jeon, Hyeonuk Yeo, Chung‐Hak Lee, Kibaek Lee
IF 13.2
Chemical Engineering Journal
https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.150173
Quorum Quenching
Quorum sensing
Biofilm
Biofouling
Autoinducer
Strain (injury)
Extracellular polymeric substance
Bacteria
Microbiology
Extracellular
2
article
|
인용수 130
·
2017
Fibrin-Targeted and H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>-Responsive Nanoparticles as a Theranostics for Thrombosed Vessels
Changsun Kang, Sian Gwon, Chul-Gyu Song, Peter M. Kang, Seong‐Cheol Park, Jongho Jeon, Do Won Hwang, Dongwon Lee
IF 16
ACS Nano
A thrombus (blood clot) is formed in injured vessels to maintain the integrity of vasculature. However, obstruction of blood vessels by thrombosis slows blood flow, leading to death of tissues fed by the artery and is the main culprit of various life-threatening cardiovascular diseases. Herein, we report a rationally designed nanomedicine that could specifically image obstructed vessels and inhibit thrombus formation. On the basis of the physicochemical and biological characteristics of thrombi such as an abundance of fibrin and an elevated level of hydrogen peroxide (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>), we developed a fibrin-targeted imaging and antithrombotic nanomedicine, termed FTIAN, as a theranostic system for obstructive thrombosis. FTIAN inhibited the generation of H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> and suppressed the expression of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and soluble CD40 ligand (sCD40L) in activated platelets, demonstrating its intrinsic antioxidant, anti-inflammatory, and antiplatelet activity. In a mouse model of ferric chloride (FeCl<sub>3</sub>)-induced carotid thrombosis, FTIAN specifically targeted the obstructive thrombus and significantly enhanced the fluorescence/photoacoustic signal. When loaded with the antiplatelet drug tirofiban, FTIAN remarkably suppressed thrombus formation. Given its thrombus-specific imaging along with excellent therapeutic activities, FTIAN offers tremendous translational potential as a nanotheranostic agent for obstructive thrombosis.
https://doi.org/10.1021/acsnano.7b02308
Thrombus
Thrombosis
Fibrin
Nanomedicine
Medicine
Platelet activation
Platelet
Biomedical engineering
Pharmacology
Materials science
3
article
|
gold
·
인용수 37
·
2017
Physiological Effects of Ac4ManNAz and Optimization of Metabolic Labeling for Cell Tracking
Sang-Soo Han, Dong‐Eun Lee, Hye-Eun Shim, Sangmin Lee, Taek‐Hee Jung, Jung-Hwa Oh, Hyang-Ae Lee, Sung‐Hwan Moon, Jongho Jeon, Seokjoo Yoon, Kwangmeyung Kim, Sun‐Woong Kang
IF 13.3
Theranostics
Metabolic labeling techniques are powerful tools for cell labeling, tracking and proteomic analysis. However, at present, the effects of the metabolic labeling agents on cell metabolism and physiology are not known. To address this question, in this study, we analyzed the effects of cells treated with Ac4ManNAz through microarray analysis and analyses of membrane channel activity, individual bio-physiological properties, and glycolytic flux. According to the results, treatment with 50 μM Ac4ManNAz led to the reduction of major cellular functions, including energy generation capacity, cellular infiltration ability and channel activity. Interestingly, 10 μM Ac4ManNAz showed the least effect on cellular systems and had a sufficient labeling efficiency for cell labeling, tracking and proteomic analysis. Based on our results, we suggest 10 μM as the optimum concentration of Ac4ManNAz for <i>in vivo</i> cell labeling and tracking. Additionally, we expect that our approach could be used for cell-based therapy for monitoring the efficacy of molecule delivery and the fate of recipient cells.
https://doi.org/10.7150/thno.17711
Cell
Glycolysis
Cell biology
Chemistry
In vivo
Metabolic flux analysis
Cell metabolism
Cell physiology
Metabolism
Biophysics
정부 과제
19
과제 전체보기
1
2022년 6월-2026년 12월
|65,000,000
방사성동위원소 활용 결핵 치료제 평가 및 신약 후보물질 합성연구
방사성동위원소(RI) 및 핵의학 영상 활용 항결핵 선도물질의 치료효능평가 연구 및 신약후보물질의 생산을 위한 합성기술 개발을 목표로 함
신약개발
방사성동위원소
방사성추적자
분자영상
유기합성
2
2022년 6월-2026년 12월
|75,000,000
방사성동위원소 활용 결핵 치료제 평가 및 신약 후보물질 합성연구
방사성동위원소(RI) 및 핵의학 영상 활용 항결핵 선도물질의 치료효능평가 연구 및 신약후보물질의 생산을 위한 합성기술 개발을 목표로 함
신약개발
방사성동위원소
방사성추적자
분자영상
유기합성
3
2022년 6월-2026년 12월
|75,000,000
방사성동위원소 활용 결핵 치료제 평가 및 신약 후보물질 합성연구
방사성동위원소(RI) 및 핵의학 영상 활용 항결핵 선도물질의 치료효능평가 연구 및 신약후보물질의 생산을 위한 합성기술 개발을 목표로 함
신약개발
방사성동위원소
방사성추적자
분자영상
유기합성
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
등록2019금 입자를 이용한 요오드의 제거 방법 및 장치1020190037658-
등록2016방사성 요오드 표지 아자이드 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 방사성 요오드 표지 조성물1020160024628-
전체 특허

금 입자를 이용한 요오드의 제거 방법 및 장치

상태
등록
출원연도
2019
출원번호
1020190037658

방사성 요오드 표지 아자이드 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 방사성 요오드 표지 조성물

상태
등록
출원연도
2016
출원번호
1020160024628