Asymmetric synthesis of chiral aziridines and unnatural amino acids
연구 내용
키랄 아지리딘 반응을 활용해 비자연 아미노산 및 유사 골격을 효율적으로 합성하는 비대칭 합성 연구
비대칭 합성 기반의 키랄 합성 방법론을 중심으로 chiral aziridine을 합성 출발점 또는 반응 중간체로 활용하여 입체선택성을 확보하는 전략을 구축합니다. 반응 조건과 기질 구조를 조합해 생성물의 입체화학을 제어하고, 합성된 비자연 아미노산 유도체의 구조-활성 탐색에 필요한 전구체를 확보합니다. 또한 합성 라이브러리 구성에 적용 가능한 스케일업 가능 반응 공정을 함께 고려하여, 생리활성 탐색으로 연결되는 실험 체계를 마련합니다.
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연구 흐름
초기에는 chiral aziridine을 이용한 비대칭 합성의 입체선택성 형성 과정을 규명하고, 다양한 기질에 적용 가능한 유기합성 조건을 확립합니다. 이후 unnatural amino acid 및 관련 골격으로 확장하여 합성 경로를 단순화하고, 반응성·선택성을 동시에 만족하는 최적화를 수행합니다. 최근에는 library construction 관점에서 유도체 다양성을 체계적으로 확보하고, 생리활성 의약소재 기술과의 연결을 목표로 합성-평가 연계를 강화하는 방향으로 연구를 수행합니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
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구분
제목
서강대학교 G-램프(G-LAMP) 사업단