본 과제는 유전적 광학센서를 이용해 세포 안 신호전달물질 증가와 막전위 변화를 읽어 만성통증 관련 표적을 찾는 스크리닝법을 확립하는 연구임.
연구 목표는 화합물 라이브러리 1280종을 스크리닝해 mGluR5, JNK, p38, ERK, AT2R 억제제를 발굴하고 통증억제 효능을 검증하는 데 있음. 연구 내용은 GCamp2·mGluR5-DHPG 칼슘신호, kinase translocation reporter·anisomycin 인산화, DiSBAC2(3)·angiotensin II로 AT2R 막전압 과분극을 측정하는 3가지 스크리닝법 확립 후 양성 화합물의 농도의존성·binding·전기생리·통증모델 효능 검증을 수행함. 기대 효과는 억제제 개발과 대용량(10만종+) 스크리닝 확장, FDA 승인 약물 포함 Drug repositioning 및 특허 가능성, 한국화합물은행(43만종) 기반 추가 발굴 계획임.
본 과제는 유전적 광학센서를 세포에 넣어 세포 내 신호전달물질 증가와 막전위 변화를 읽는 스크리닝법을 확립하고, 만성통증의 핵심 타겟 억제제를 찾는 연구임.
연구 목표는 mGluR5, JNK, p38, ERK, AT2R 억제제를 발굴하고 통증억제 효능을 검증하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 tsA201 세포에서 GCamp2로 DHPG 유도 칼슘신호, kinase translocation reporter로 anisomycin 조건의 인산화, DiSBAC2(3)로 angiotensin II 유도 과분극을 측정하는 3가지 스크리닝법 확립이며, tocriscreen plus mini 1280종 검색 후 농도의존성, radioligand binding assay, 전기생리학적 시험 및 염증성·신경병증성 통증모델로 유효성 확인임. 기대 효과는 억제제 개발과 Drug repositioning 및 대용량(10만종 이상)·한국화합물은행(43만종) 확장 가능성 확보임.
본 과제는 유전적 광학센서를 이용해 세포 내 신호전달물질 증가와 막전위 변화를 읽어 만성통증 관련 타겟에 듣는 억제제를 찾는 스크리닝법 확립 연구임.
연구 목표는 mGluR5, MAPKs의 c-Jun N-terminal kinase(JNK), p38, ERK, 그리고 AT2R(angiotensin II receptor type 2)에 대한 억제제를 발굴하고 통증억제 효능을 검증하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 tsA201 세포에서 GCamp2와 DHPG로 칼슘신호를 측정, JNKKTR·p38KTR·ERKKTR로 kinase 활성(인산화)을 평가, DiSBAC2(3)로 AT2R 활성 시 과분극을 확인 후 tocriscreen plus mini(1280종) 스크리닝 및 농도의존성·radioligand binding assay·전기생리학·통증모델 검증을 수행함. 기대 효과는 억제제 개발과 대용량(10만종+) 스크리닝 업그레이드, FDA 승인 약물 159개 포함 Drug repositioning 및 추가 특허 가능, 한국화합물은행(43만종) 유효화합물 발굴로 이어짐.
본 과제는 유전적 광학센서를 활용해 세포 내 신호전달물질 증가와 막전위 변화를 읽어 만성통증 관련 표적을 찾고, 통증을 줄이는 억제제를 발굴하는 연구임.
연구목표는 metabotropic glutamate receptor type 5(mGluR5), c-Jun N-terminal kinase(JNK), p38, ERK, angiotensin II receptor type 2(AT2R)에 대한 억제제를 스크리닝하고 효능을 검증하는 데 있음. 핵심 연구내용은 tsA201 세포에서 GCamp2- mGluR5로 칼슘신호를, kinase translocation reporter로 MAPKs 인산화를, DiSBAC2(3)로 AT2R 유도 막전압 과분극을 측정하는 3가지 스크리닝법 확립 후 펩타이드 제작·추가 검증과 염증성/신경병증성 통증모델 효능시험을 수행하는 것임. 기대효과는 억제제 개발 및 대용량 스크리닝(10만종+) 확장, 새로운 용법·특허 가능성, 한국화합물은행(43만종) 유효화합물 발굴 기회 증대임.
본 과제는 유전적 광학센서를 이용하여 세포 내 신호전달물질 증가와 막전위 변화를 검출하는 스크리닝법을 확립하고, 만성통증 타겟 억제제 발굴로 통증억제 효능을 검증하는 연구임.
연구 목표는 metabotropic glutamate receptor type 5(mGluR5), c-Jun N-terminal kinase(JNK), p38, extracellular signal-regulated kinase(ERK), angiotensin II receptor type 2(AT2R)에 대한 억제제를 발굴하여 효능 검증까지 연결하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 GCamp2 및 mGluR5 플라스미드로 DHPG 반응 칼슘신호 측정, kinase translocation reporter(JNKKTR, p38KTR, ERKKTR)로 anisomycin 유도 인산화 측정, DiSBAC2(3)로 angiotensin II의 과분극 확인 후 tocriscreen plus mini(1280종) 스크리닝 및 radioligand binding assay, 전기생리학 등 재검증, 염증성·신경병증성 통증모델 효능 확인임. 기대 효과는 신규 통증치료제 발굴과 10만종 이상 대용량 스크리닝 확장, Drug repositioning 및 특허 가능성, 한국화합물은행(43만종) 유효화합물 추가 발굴 기반 확보임.
