Angelica gigas(Angelicae Gigantis Radix, AGR)의 뿌리는 한국에서 어혈 및 염증에 대한 한약(herbal medicine)으로 사용되어 왔다. AGR의 주요 성분은 쿠마린(coumarins)에 속하는 데쿠르신(decursin, D)과 데쿠르시놀 엔젤레이트(decursinol angelate, DA)이다. 그러나 D와 DA는 구조적 이성질체이기 때문에 분리(separation)가 어렵다. 불완전한 분리는 D와 DA의 정량화에 간섭하여 AGR의 품질 관리에 어려움을 초래한다. 이러한 배경에서, C30 컬럼을 사용하여 D와 DA를 동시에 정량하기 위한 고성능 액체크로마토그래피(high-performance liquid chromatography, HPLC) 방법을 확립하였다. D와 DA는 C30 컬럼에서 잘 분리되었으며, 그 결과 분해능(resolution)은 2.44였다. 또한 D와 DA의 신경보호 및 항염증 효과를 각각 HT22 및 Raw264.7 세포에서 비교하였다. D와 DA는 글루탐산(glutamate)으로 유도된 HT22 세포 사멸에 대해 서로 다른 신경보호 활성을 보였는데, D는 강력한 활성을 나타낸 반면 DA는 미미했다. 반대로, 리포다당류(lipopolysaccharide)로 자극된 Raw264.7 세포에서 D와 DA의 항염증 활성은 유사하였다. 본 연구는 D와 DA의 분리가 AGR의 품질 관리와 각 화합물의 약리학적 특성 차이에 기초한 제약학적 응용에 있어 중요함을 시사한다.

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