Dissolution Performance Control via Amorphization and Porous/Microparticle Formulations Research
연구 내용
메조다공성 실리카에 약물을 포집해 아모퍼스 상태로 전환하고, 태블릿화·미세전달체 성능 평가를 통해 용출과 in vitro–in vivo 연계를 최적화하는 연구
고형제 제형화 과정에서 결정성은 용해도와 용출 속도에 직접적인 영향을 줍니다. 연구실은 메조다공성 실리카 입자에 약물을 포집하고 아모퍼스화 전략으로 탑재량과 결정성 감소를 동시에 달성하는 공정 개념을 적용합니다. 이후 X-ray 기반 결정성 평가와 형태 관찰을 통해 고형상태 변화를 확인하고, 태블릿으로 제조한 뒤 붕해 및 용출 성능을 서로 다른 수성 조건에서 비교합니다. 또한 미세전달체의 in vitro–in vivo correlation 관점에서 한계 요인을 정리하여 제형 개발 의사결정을 지원하고, 고정용량 복합 태블릿의 제조·특성화로 다성분 적용성을 확장합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
3편
관련 특허
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관련 프로젝트
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연구 흐름
초기 연구는 결정성 제어가 용출 성능을 좌우한다는 관점을 바탕으로 메조다공성 실리카 입자에 약물을 탑재하고 아모퍼스 상태를 유도하는 방향에 집중했습니다. 이후 최적 조성 조건을 도출하고 이를 태블릿 제조로 연결하면서 붕해·용출 특성을 체계적으로 평가했습니다. 다음 단계에서는 미세전달체 제형의 in vitro 성능이 in vivo 결과로 연결되는 과정과 관련 쟁점을 정리하여 평가 프레임을 강화했습니다. 최근에는 다약제 고정용량 조합의 제형화 및 in vitro·in vivo 특성화까지 확장하여 제제 개발 전 주기에 활용 가능한 분석·개발 체계를 구축하고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Entrapment of celecoxib into mesoporous silica particles for tablets with improved dissolution through amorphization
In vitro–in vivo correlation of microsphere formulations: recent advances and challenges
Formulation and in vitro/in vivo characterization of a fixed-dose combination tablet of dapagliflozin and rosuvastatin