경구 펩타이드 흡수증진 및 밀착연접 조절 기반 전달 플랫폼 연구

Oral Peptide Absorption Enhancement and Tight-Junction Modulating Delivery Platform Research

연구 내용

SNAC 및 중쇄지방산계 흡수증진 전략과 KLA 접합체·덴드리머 나노플랫폼을 결합해 펩타이드의 위장관 흡수와 생체이용률을 개선하는 연구

중성자극에 취약한 펩타이드는 경구 투여 시 흡수 한계가 나타납니다. 연구실은 위장관 투과성을 높이는 흡수증진제 계열의 작동기전을 근거로 SNAC 및 중쇄지방산 유래 전략을 정리하고, KLA 기반 세포투과성·밀착연접조절 기능을 PEG-인지질 구조 또는 PAMAM 덴드리머와 결합하는 설계 접근을 수행합니다. 또한 접합체의 위장관 단백분해 저항성과 세포독성 저감 방향으로 조성·형성 조건을 검토하여 경구 전달 플랫폼을 구성합니다. 이를 통해 다양한 바이오 약물의 경구 생체이용률 향상 가능성을 평가합니다.

관련 프로젝트

2건

연구 흐름

초기에는 SNAC 및 중쇄지방산을 중심으로 경구 펩타이드의 장관 투과 메커니즘과 흡수증진 개념을 정리하고, 관련 제제 기술을 비교하는 방향으로 연구를 수행했습니다. 이후 KLA 펩타이드를 PEG-인지질 미셀 또는 PAMAM 덴드리머 링커에 연결해 밀착연접 조절 기능을 유지하면서 세포독성과 분해 저항성을 함께 다루는 설계로 확장했습니다. 최근에는 경구 펩타이드 완제의약품 생산 기술 개발 및 약동학·효력시험 기반의 평가 항목을 연계하여 전달 플랫폼을 실제 제형 개발 단계로 전환하는 연구를 진행하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

경구 제형용 흡수증진제 원천소재
KLA 기반 밀착연접 조절 접합체 제조
PAMAM/PEG 덴드리머 경구 나노플랫폼
SNAC·중쇄지방산 기반 펩타이드 전달 패키징
구강 투여 펩타이드 약동학 평가체계
규제 준거 품질평가 시험 항목 도출
약물-투과성 상관 모델 적용
항체·단백질 경구전달용 스캐폴드
표적 펩타이드 전달을 위한 접합 전략
단백분해 저항성 스크리닝 프로토콜