알츠하이머병(AD)과 진행성 핵상마비증(PSP)을 포함한 타우병증의 병인에는 타우의 비정상적 접힘과 응집이 관여한다. 본 연구에서는 AUTOTAC을 사용하여 신경세포 내 타우 응집체의 리소좀 분해를 유도하였다. ATB2005A는 734-Da의 키메라로, β-시트 풍부 타우 응집체와 자가포식 수용체 p62/SQSTM1을 동시에 결합하여, 자가포식체의 격리 및 리소좀 공동 분해를 유도한다. 타우병증 마우스 모델에서 경구 투여된 ATB2005A는 신경세포 내 타우 응집체를 감소시켰으며, 신경염증뿐 아니라 인지, 행동 및 근육 움직임에 대해 치료적 효능을 나타냈다. 개의 인지 기능 장애(CCD)를 동반한 동반견 대상의 제2상 임상시험(U34401-4/2023/14)에서 수의학적 의약품으로서 ATB2005A는 질병 진행을 역전시키는 효능을 보였다. ATB2005A는 한국에서 인간 대상 임상시험 제1상(202300697) 진행 중이다. 이러한 결과는 AUTOTAC이 다양한 단백질병증(proteinopathies)에서 독성 단백질 응집체를 제거하기 위한 치료제를 개발하는 다목적 플랫폼임을 입증한다.

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