26S 프로테아좀 홀로효소는 20S 촉매 복합체와 19S 조절 복합체로 구성된다. 축적되는 증거는 세포외 공간에서 대부분의 프로테아좀이 유리 20S 프로테아좀 형태로 존재함을 시사하지만, 그 기원과 병태생리학적 기능은 아직 규명되지 않았다. 본 연구에서 우리는 세포성 프로테아좀이 세포외 소포(EVs)의 루멘으로 효율적으로 포장되어 구조적으로 온전한 동시에 효소적으로 활성인 20S 형태로 분비됨을 보고한다. 또한 EV에 캡슐화된 20S 프로테아좀은 수용자 세포로 전달되며, 전반적인 단백질분해 경로를 교란하지 않으면서 과발현된 tau 단백질의 분해를 촉진함을 입증한다. 이러한 결과는 프로테아좀을 표적 세포로 수송하여 단백질독성 기질을 제거하도록 하는 새로운 세포 간 통신 시스템을 부각한다. 이러한 항상성 기전에 대한 추가 특성 규명은 생체 수준의 스트레스 반응 기전 이해를 향상시킬 수 있으며, 알츠하이머병을 포함한 다양한 단백질병증(proteinopathies)을 치료하기 위한 치료적 접근을 제공할 가능성이 있다.

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