INH<sub>2</sub>BP(5-iodo-6-amino-1,2-benzopyrone)는 poly-ADP ribose polymerase 억제제로서 항암, 항바이러스 및 항염증 특성을 지니는 것으로 알려져 있다. 본 연구의 목적은 H9c2 심근모세포에서 산화 스트레스 유발 아폽토시스에 대한 INH<sub>2</sub>BP의 보호 효과를 규명하는 것이었다. H9c2 심근모세포를 과산화수소(H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>)로 처리하면 세포 생존율이 감소하고 아폽토시스 세포 수가 증가하였으나, INH<sub>2</sub>BP는 어떤 세포독성도 없이 H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>로 유도된 세포사멸로부터 세포를 유의하게 보호하였다. 또한 본 데이터는 INH<sub>2</sub>BP가 세포 내 반응성 산소종(ROS)을 유의하게 제거(scavenged)하고, Mn-SOD(superoxide)와 Cu/Zn-SOD 및 heme oxygenase-1과 같은 항산화 효소의 발현을 현저히 증가시켰음을 보여준다. 이는 H9c2 세포에서 extracellular regulated kinase 1/2(ERK1/2) 및 p38 mitogen-activated protein kinase(MAPK) 인산화의 동반 활성화와 함께 나타났다. ERK1/2 억제제인 PD98059 및 p38 억제제인 SB203580에 의해 INH<sub>2</sub>BP의 ERK1/2와 p38 MAPK 인산화에 대한 효과는 모두 소실되었다. 더 나아가, 이들 억제제에 의한 ERK1/2 및 p38 MAPK 억제는 INH<sub>2</sub>BP 매개 H9c2 생존율 및 caspase-3, Bax, Bcl-2 절단(활성화)을 유의하게 약화시켰다. 종합하면, 본 결과는 INH<sub>2</sub>BP가 세포 내 ROS 생성 감소, 아폽토시스 관련 단백질 조절 및 ERK1/2와 p38 MAPK의 활성화를 통해 H9c2 세포에서 H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>로 유도된 아폽토시스를 억제함을 시사한다.
*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.