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황함유 아미노산 및 대사 조절을 통한 간 지질·당 대사 연구

Hepatic lipid and glucose metabolism regulation by sulfur-containing amino acids

연구 내용

황함유 아미노산(SAMe) 및 주요 아미노산 조합이 간세포에서 지질축적과 당 신생을 조절하는 기전을 규명하여 대사증후군 환경에서의 대사 개선 전략을 도출하는 연구

간은 포도당과 지질 대사의 중심 기관이며, 대사증후군 환경에서는 스테아토시스와 인슐린 저항성이 동반됩니다. 본 연구는 HepG2 세포 모델에서 SAMe 및 아미노산 전처리 후 고농도 포도당 또는 지방산 조건을 부여하여 지질축적과 당대사 전사 프로그램의 변화를 평가합니다. 특히 GLUT2, 지질합성 관련 전사인자 및 ER stress 연관 신호를 중심으로, 지질생성과 당 신생의 동시 억제 가능성을 확인하는 데 차별성이 있습니다. 이를 통해 황함유 아미노산의 간 대사 조절 타깃을 정교화합니다.

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연구 흐름

초기에는 HepG2 세포에서 SCAAs 및 BCAAs 보충이 고포도당·고지방 조건에서 지질축적과 당대사를 어떻게 바꾸는지 확인하는 방향으로 연구가 진행되었습니다. 이후 SAMe를 중심으로 전사수준에서 GLUT2 및 지질합성 전사인자의 조절 양상을 분석하여 간 내 지질·당 대사 억제 효과를 확장했습니다. 최근에는 SAMe가 ER stress 조절을 통해 지질대사 이상을 완화하는지 검증하는 연구로 연구 축을 구체화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 황함유 아미노산 기반 지방간 예방 소재
  • ER stress 완화 기반 지질대사 조절 전략
  • 지질·당 동시대사 바이오마커 도출
  • 전사인자 조절 효능 평가 스크리닝
  • 대사증후군 식이개입 표적 설계
  • 기능성 원료 병용 조합 가이드라인
  • HepG2 기반 간대사 효능 시험법
  • 약물-영양 상호작용 기전 검증
  • 인슐린 저항성 관련 기전 연구 모델
  • 간 지질축적 저감 공정 최적화

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구분

제목

1

Effects of Amino Acids Supplementation on Lipid and Glucose Metabolism in HepG2 Cells

2

Effect of S-adenosylmethionine on Lipid Metabolism Through ER Stress Regulation in Hepatocytes

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