° 급격한 고령 사회 (aged society)로의 진입으로 인해 암, 당뇨, 뇌심혈관과 같은 고령질환이 증가하고 있으며 노화로 인한 암발생 인구가 급격히 증가할 것으로 예상됨. 신경교종 (Glioma)은 신경교세포 (glial cell)에서 발달하는 뇌종양의 한 형태로 원발성 뇌종양의 절반정도를 차지함. ° 교모세포종 (Gioblastoma)은 다형성아교...

° 이를 위해서 본 연구자는, 교모세포종 (Gioblastoma; GBM)인 U87 세포와 뇌혈관내피세포 (brain microvascular endothelial cells), 신경세포 (HT22)를 대상으로 하여 i) 암증식을 억제하는 약재와 이의 효능 물질 (efficacy materials)을 탐색하고, ii) 3D chip 을 이용하여 암혈관신생 (tumor angiogenesis) 저해물질을 발굴 및 기전을 규명하고, iii) 신경보호 (neuroprotection) 효과를 검증하여 뇌종양억제와 뇌신경손상을 보호할 수 있는 치료제로써의 가능성이 있는 물질을 제시하기 위해서, 다음과 같은 연구를 수행하고자 함. • 후보 약물 처리에 의해 GBM인 U87 세포에 대한 직접적인 항암 효과 검증 • 항암활성 약물에 의한 U87 GBM 세포의 사멸기전 조사 • 3D microfluid chip을 이용하여 혈관신생조절 효과가 있는 후보 약물 탐색과 in vivo tumor xenograft model 실험 • 혈관신생조절 후보 약물을 이용하여 뇌혈관내피세포에 대한 혈관신생 조절기전 연구 • 3D microfluidic tumor vascular model 구축 및 항암 약물의 효과 검증 • in vivo matrigel plug assay를 통해 항암약물에 의한 생체내 혈관신생 조절 확인 • in vivo 신경손상 동물모델에서 후보 약물을 이용하여 neuroprotection 약물 탐색 • 후보 약물 처리에 의해 신경세포인 HT22 세포에 대한 신경보호 효과 검증 • 3D chip-종양-신경 공배양 모델에서 후보 물질에 의한 효과 검증 • in vivo 신경손상 모델에 후보물질을 투여 후 neuroprotection 효과의 조직학적 분석 • in vivo GBM orthotopic xenograft model (정위적 이종이식 종양모델) 에서 후보 약물의 효과 검증

° 이를 위해서 본 연구자는, 교모세포종 (Gioblastoma; GBM)인 U87 세포와 뇌혈관내피세포 (brain microvascular endothelial cells), 신경세포 (HT22)를 대상으로 하여 i) 암증식을 억제하는 약재와 이의 효능 물질 (efficacy materials)을 탐색하고, ii) 3D chip 을 이용하여 암혈관신생 (tumor angiogenesis) 저해물질을 발굴 및 기전을 규명하고, iii) 신경보호 (neuroprotection) 효과를 검증하여 뇌종양억제와 뇌신경손상을 보호할 수 있는 치료제로써의 가능성이 있는 물질을 제시하기 위해서, 다음과 같은 연구를 수행하고자 함. • 후보 약물 처리에 의해 GBM인 U87 세포에 대한 직접적인 항암 효과 검증 • 항암활성 약물에 의한 U87 GBM 세포의 사멸기전 조사 • 3D microfluid chip을 이용하여 혈관신생조절 효과가 있는 후보 약물 탐색과 in vivo tumor xenograft model 실험 • 혈관신생조절 후보 약물을 이용하여 뇌혈관내피세포에 대한 혈관신생 조절기전 연구 • 3D microfluidic tumor vascular model 구축 및 항암 약물의 효과 검증 • in vivo matrigel plug assay를 통해 항암약물에 의한 생체내 혈관신생 조절 확인 • in vivo 신경손상 동물모델에서 후보 약물을 이용하여 neuroprotection 약물 탐색 • 후보 약물 처리에 의해 신경세포인 HT22 세포에 대한 신경보호 효과 검증 • 3D chip-종양-신경 공배양 모델에서 후보 물질에 의한 효과 검증 • in vivo 신경손상 모델에 후보물질을 투여 후 neuroprotection 효과의 조직학적 분석 • in vivo GBM orthotopic xenograft model (정위적 이종이식 종양모델) 에서 후보 약물의 효과 검증

° 이를 위해서 본 연구자는, 교모세포종 (Gioblastoma; GBM)인 U87 세포와 뇌혈관내피세포 (brain microvascular endothelial cells), 신경세포 (HT22)를 대상으로 하여 i) 암증식을 억제하는 약재와 이의 효능 물질 (efficacy materials)을 탐색하고, ii) 3D chip 을 이용하여 암혈관신생 (tumor angiogenesis) 저해물질을 발굴 및 기전을 규명하고, iii) 신경보호 (neuroprotection) 효과를 검증하여 뇌종양억제와 뇌신경손상을 보호할 수 있는 치료제로써의 가능성이 있는 물질을 제시하기 위해서, 다음과 같은 연구를 수행하고자 함. • 후보 약물 처리에 의해 GBM인 U87 세포에 대한 직접적인 항암 효과 검증 • 항암활성 약물에 의한 U87 GBM 세포의 사멸기전 조사 • 3D microfluid chip을 이용하여 혈관신생조절 효과가 있는 후보 약물 탐색과 in vivo tumor xenograft model 실험 • 혈관신생조절 후보 약물을 이용하여 뇌혈관내피세포에 대한 혈관신생 조절기전 연구 • 3D microfluidic tumor vascular model 구축 및 항암 약물의 효과 검증 • in vivo matrigel plug assay를 통해 항암약물에 의한 생체내 혈관신생 조절 확인 • in vivo 신경손상 동물모델에서 후보 약물을 이용하여 neuroprotection 약물 탐색 • 후보 약물 처리에 의해 신경세포인 HT22 세포에 대한 신경보호 효과 검증 • 3D chip-종양-신경 공배양 모델에서 후보 물질에 의한 효과 검증 • in vivo 신경손상 모델에 후보물질을 투여 후 neuroprotection 효과의 조직학적 분석 • in vivo GBM orthotopic xenograft model (정위적 이종이식 종양모델) 에서 후보 약물의 효과 검증