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스캐폴드 기하학·토폴로지로 조절하는 메커노트랜스덕션 기반 재생 연구

Mechanotransduction-driven regeneration regulated by scaffold geometry and topological cues

연구 내용

기질 역학 불일치와 스캐폴드 기하학·토폴로지를 제어하여 줄기세포·근육세포·골분화의 메커노트랜스덕션 및 분화 성숙을 유도하고 평가하는 연구

연골과 근육, 골 분화에서 세포가 받는 기계적 신호를 조절하기 위해 ECM의 물성 불일치 개념과 스캐폴드 기하학을 결합합니다. pericellular과 extracellular matrix의 역학 차이가 연골 형성과 연계됨을 분석하고, laser-cutter 기반 pseudo-3D 토폴로지 패턴을 통해 평활근 세포의 메커노트랜스덕션과 성숙 마커 변화를 확인합니다. 또한 TPMS 기반 스캐폴드를 bone-on-a-chip에 탑재하고 관류 조건에서 벽 전단응력 분포와 골분화 지표의 연관성을 규명합니다. 심근경색 환경 모사 생물반응기 연구를 통해 기능성 생체재료·세포·약물치료의 연계를 확장합니다.

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연구 흐름

2022년에는 연골 형성에서 pericellular과 extracellular matrix의 물리적 불일치가 메커노트랜스덕션에 미치는 영향을 규명하는 방향으로 연구를 시작했습니다. 2024년에는 pseudo-3D 토폴로지 정렬 패턴을 적용하여 평활근 세포의 성숙 전환에서 신호 전달 축을 분석하고, 세포 유형별 기계감지 차이를 함께 검토했습니다. 2025년에는 TPMS 기반 스캐폴드를 bone-on-a-chip에 구현해 기하학 파라미터와 관류 흐름이 골분화를 조절함을 확인했습니다. 한편 2022~2023년에는 심근경색 모사 생물반응기 기반 기능성 생체재료 및 치료 접근을 병행하여 재생 환경 설계를 확장했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 기계자극 기반 세포 운명 유도
  • 지오메트리 제어 생체재료 설계
  • 골분화 스크리닝용 bone-on-a-chip
  • 관류 조건에서 분화 반응 평가
  • 연골 형성 평가용 ECM 역학 조절
  • 평활근 성숙 제어 토폴로지 패턴
  • YAP 연계 메커노트랜스덕션 경로 분석
  • 세포-기질 역학 불일치 병태생리 모델
  • 심근경색 환경 모사 재생 플랫폼
  • 기계자극 반응성 기반 치료제 평가

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