췌관 선암종(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)은 전 세계적으로 가장 치명적인 암 중 하나이며, 그 발생률이 증가하고 있다. PDAC은 여러 치료 양식에 대한 저항성을 자주 보이고, 초기 국소 병기에서 수술적 치료 이후 재발률이 더 높다. 진행성 췌장암에서의 병합 화학요법은 전체 생존기간에 미치는 영향이 미미하다. RNA 간섭(RNA interference, RNAi)은 표적 유전자를 조절하여 서열 특이적인 유전자 침묵을 달성하기 위한 유망한 도구이다. 본 글에서는 현재 임상시험에서 검토되고 있으며 PDAC 치료를 위해 개발 중인 나노의학 기반 전달 시스템을 활용한 RNAi 기반 치료제를 요약한다. 클러스터드 정규 간격 반복서열(clustered regularly interspaced short palindromic repeats, CRISPR)/CRISPR-관련 단백질 9(Cas9) 유전체 편집은 치료 표적의 확인과 검증뿐 아니라 유전자 스크리닝 도구로서 암 모델 개발 및 잠재적 항암 치료제 개발을 위해 널리 사용되어 왔다. 본 종설에서는 CRISPR/Cas9 기술의 현재까지의 발전과 PDAC 연구에 대한 적용에 대해 논의한다. PDAC 종양 미세환경과 나노의학 기반 유전자 치료에 대한 이해가 지속적으로 진전될수록, PDAC 환자의 임상적 예후는 개선될 것이다.

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