대부분의 간세포암종(hepatocellular carcinoma, HCC) 환자는 중기 또는 진행기에서 진단되며, 더 이상 근치적 치료의 대상이 되지 않기 때문에 HCC의 전체 생존율은 만족스럽지 못하다. 국소-부위 중재치료(locoregional interventional therapies, LITs) 및 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitor, ICI) 기반 면역치료는 HCC를 치료하는 데 초점을 두고 있으나, 각 치료의 단독 적용 효능은 제한적이다. 따라서 본 종설의 목적은 LIT와 ICI 기반 면역치료의 병합치료에서 사이토카인의 생물학적 역할과 치료적 잠재력을 논의하는 것이었다. LIT의 두 가지 일반적 기술은 절제요법(ablative)과 동맥내 치료(transarterial therapies)이다. LIT가 완전한지 또는 불완전한지 여부는 항종양 면역반응 및 종양 진행에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 간섭소체(interferons), 인터루킨(interleukins), 케모카인(chemokines), TNF-α, TGF-β, VEGF, HGF를 포함하여 LIT에 대해 국소 및 전신 반응을 모두 유도하는 사이토카인과 그 역할을 상세히 논의한다. 또한 면역 관련 이상반응(immune-related adverse events, irAEs)을 감소시키기 위해 치료적 표적으로 사용할 수 있는 특정 사이토카인도 소개한다. 전반적으로 종양 내 불완전한 LIT와 특정 사이토카인의 병합은 치료의 효능을 향상시키고 치료로 인한 irAEs를 감소시키는 데 효과적일 것으로 생각되며, 절제 불가능한 HCC를 관리하기 위한 새로운 희망을 제시한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.