IL-1β 매개 IL-1 수용체(IL-1R) 신호전달은 Th17 세포 생물학에 필수적이다. IL-1R 신호전달의 미세조절은 두 수용체인 IL-1RI 및 IL-RII, IL-1R 보조단백질, 그리고 IL-1 길항제에 의해 조절된다. 본 연구는 유도성 수용체(decoy receptor)인 IL-1RII가, 기능성 IL-1RI를 발현하면서 TCR 자극을 받는 CD4+ T 세포에서 IL-1β에 대한 반응성을 제한함으로써 IL-17 반응을 조절하는 데 중요함을 보여준다. IL-1RII의 발현은 NFAT이 Foxp3와의 상호작용을 통해 조절된다. 즉, NFAT/FOXP3 복합체가 IL-1RII 프로모터에 결합하며, 이는 전사에 결정적이다. 또한 류마티스관절염 환자 유래 CD4+ T 세포에서 IL-1RII 발현이 이상 조절됨을 확인하였다. 따라서 활성화된 CD4+ T 세포에서 IL-1R들의 발현 차이는 고유한 면역학적 특징을 정의하며, IL-1RII 발현을 설명하는 새로운 분자적 기전이 이러한 현상을 뒷받침한다. 이러한 결과는 Th17 반응에 대한 IL-1RII의 조절 효과를 이해하는 데 기여한다.

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