IL-1R 신호 조절을 통한 Th17-조절 T 균형 제어 연구

Regulation of Th17–Treg Balance via IL-1R Signaling Control

연구 내용

IL-1 수용체 복합체의 발현과 신호 조절 기전을 규명하여 Th17 및 Treg 반응의 정밀한 균형을 제어하는 연구

IL-1β의 면역조절 효과가 과염증으로 전환되지 않도록 IL-1R1과 decoy receptor인 IL-1R2(IL-1RII)의 상대적 발현을 중심으로 신호 전달을 해석합니다. TCR 자극 후 IL-1RII가 유도되며 NFAT와 FOXP3의 협력 복합체가 IL-1RII 유전자 조절에 관여하는 기전을 다룹니다. 또한 IL-21에 의해 STAT 이종 이합체가 형성되며 CD8+ T cell에서 IL-1RI 발현이 촉진되는 경로를 분석하여 IL-1β 의존적 효과 기능을 조절합니다. 이를 통해 병적 Th17 반응과 면역 정밀성 사이의 연결고리를 제시합니다.

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연구 흐름

초기에는 IL-1R 신호 복합체가 Th17 분화·확장에 미치는 역할과 IL-1RII가 과도한 IL-1β 반응을 제한하는 개념을 정리하는 방향으로 연구를 수행했습니다. 2021년에는 NFAT/FOXP3 축을 통해 IL-1RII 발현이 조절되고, 그 결과 Th17 반응이 차단되는 분자 기전을 실험적으로 제시했습니다. 같은 시기 IL-21에 의해 유도되는 STAT 이종 이합체가 CD8+ T cell의 IL-1RI 발현을 증가시키며 IL-1β 의존적 효과 기능을 강화하는 경로를 분석했습니다. 2024년에는 IL-1R1과 IL-1R2의 발현 조절 메커니즘과 치료 표적 가능성을 종합 정리하는 연구를 이어갔습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

IL-1RII 표적 면역조절 전략
Th17-매개 자가면역 치료 후보 발굴
NFAT/FOXP3 기반 전사조절 타깃
IL-1β 신호 과활성 억제 플랫폼
TCR 활성 후 IL-1 수용체 발현 예측 모델
IL-21-매개 CD8+ T cell 기능 조절 방법
염증성 사이토카인 반응 바이오마커 설계
면역질환 환자 반응도 계층화 도구
세포치료용 면역 균형 조절 프로토콜
IL-1 수용체 복합체 기반 약물 스크리닝