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점막 면역 및 병원체-숙주 상호작용에서의 마이크로생태계 분석 연구

Analysis of Microbial Ecology in Mucosal Immunity and Pathogen–Host Interactions

연구 내용

점막 면역세포 반응과 병원체 유래 변이를 함께 분석하여 질환 관련 면역 반응을 설명하는 연구

점막 면역 환경에서 MAIT cell의 사이토카인 매개 대식세포 활성화 기전을 ARDS 맥락에서 해석합니다. 또한 간염바이러스 HBV의 유전적 변이를 clade 및 지역 분포 관점에서 비교하여, 숙주 내 바이러스 진화 경로와 치료 관련 가능성을 논리적으로 연결합니다. 병원체-숙주 상호작용을 면역조절 수준에서 확장하기 위해 Nod2 수용체 자극 성분과 이미퀴모드의 조합을 활용한 면역 어쥬번트 특성을 특허로 확보하여 감염 및 항원 반응 증강 방향의 응용 기반을 마련합니다. 이를 통해 점막 면역 반응과 병원체 특성이 만나는 지점을 통합적으로 다룹니다.

관련 연구 성과

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연구 흐름

2022년에는 MAIT cell이 ARDS에서 대식세포를 사이토카인 경로로 활성화한다는 관점을 제시하며 점막 면역의 기능적 연결을 정리했습니다. 2023년에는 HBV 아형 C2의 clade 구성을 전장유전체 기반으로 분석하여 지역 특이적 확산 양상과 서명 서열을 파악하는 연구를 수행했습니다. 2024년에는 Nod2 수용체 자극 성분 및 이미퀴모드 기반 면역 어쥬번트와 같은 응용 지향의 결과물을 축적했습니다. 2025년에는 HBV C1 내 rt269I와 rt269L 변이 유형 간 전파 지리 분포 및 변이 빈도 차이를 다루며, 숙주 내 바이러스 특성이 임상 양상과 연결될 가능성을 탐색하는 방향으로 심화했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • MAIT cell-유도 점막 면역 조절 전략
  • ARDS 관련 면역 반응 타깃 탐색
  • HBV clade 기반 역학 해석 프레임
  • 유전 변이-치료 반응 연계 연구 설계
  • Nod2-표적 면역 어쥬번트 후보
  • 이미퀴모드 병용 면역 반응 증강
  • 점막 면역 바이오마커 기반 진단 보조
  • 병원체 유래 변이 기반 위험도 평가
  • 감염질환 환자 계층화 프로토콜
  • 백신·면역치료용 면역 활성화 플랫폼

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구분

제목

1

Mucosal associated invariant T cells in ARDS: MAIT cells set fire to macrophages via cytokines

2

Global prevalence and molecular characteristics of three clades within hepatitis B virus subgenotype C2: Predominance of the C2(3) clade in South Korea

3

Distinct phylogeographic distributions and frequencies of precore and basal core promoter mutations between HBV subgenotype C1 rt269L and rt269I types

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구분

제목

1

이미퀴모드 및 Nod2 수용체 자극 성분 또는 박테리아를 포함하는 면역 어쥬번트

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