표적전구체와 siRNA 약물전구체 복합 기술을 활용한 새로운 고령화 질병 치료 플랫폼 개발
본 연구의 최종목표는 미토콘드리아 표적전구체와 RNA 약물전달체 기술을 개발하여 노화세포의 선택적 사멸을 유도하는 신규 약물전달 플랫폼을 개발하는 것임. 이를 통해 기존 약물전달 방식의 한계를 극복하고, 다양한 퇴행성 질환의 치료에 적용하여 고령화 사회에서 건강수명을 연장하는데 활용 가능한 기반 기술로 확보하고자 함.
항노화
노화세포
약물전달플랫폼
표적전구체
RNA 약물
2
2022년 2월-2027년 2월
|120,317,000원
표적전구체와 siRNA 약물전구체 복합 기술을 활용한 새로운 고령화 질병 치료 플랫폼 개발
본 연구의 최종목표는 미토콘드리아 표적전구체와 RNA 약물전달체 기술을 개발하여 노화세포의 선택적 사멸을 유도하는 신규 약물전달 플랫폼을 개발하는 것임. 이를 통해 기존 약물전달 방식의 한계를 극복하고, 다양한 퇴행성 질환의 치료에 적용하여 고령화 사회에서 건강수명을 연장하는데 활용 가능한 기반 기술로 확보하고자 함.
항노화
노화세포
약물전달플랫폼
표적전구체
RNA 약물
3
주관|
2020년 8월-2022년 8월
|45,000,000원
노화세포 표적사멸 항노화 약물전구체 개발
본 과제는 세포 노화가 질병과 건강수명을 악화시키는 원인으로 주목받는 가운데, 노화세포에만 선택적으로 작용하는 항노화 약물전구체를 개발해 노화형질을 줄이고자 하는 연구임.
연구목표는 노화세포 바이오마커 기반 전달 기술을 구축하는 것으로, 1차년도에는 α-fucosidase(α-fuc) 선택적 초음파 동역학 활성화 시스템으로 저강도 초음파 자극 시 ROS 발생을 통한 세포사멸을 유도하는 FuS1을 개발하고, 2차년도에는 미토콘드리아 표적 항생제 전달시스템으로 ROS 반응기 제거 및 glutathione 농도 저하를 통해 세포자살을 증폭하는 MtAb1을 개발하는 내용임. 기대효과는 정상세포 독성 저감과 함께 노화세포 감소 및 노화형질 개선 가능성 제시, FuS1·MtAb1의 세계적 학술성과 원천기술 확보 전망임