목적: Sertoli 세포(SCs)는 고환의 정세관을 구성하는 체세포로서 생식세포의 발달과 성숙을 지지한다. 또한 SCs는 혈액-고환 장벽의 형성과 여러 면역조절 인자의 분비를 통해 남성 생식세포를 면역 매개 파괴로부터 보호하는 또 다른 역할을 수행한다. 이러한 특성에 근거하여 SCs는 면역 조절자로서 공이식된 세포를 보호하기 위해 관용 유도 환경을 조성할 수 있다고 제안되어 왔다. 성숙한 SCs는 정지 상태의 체세포이며 시험관 내에서 증식 활성이 낮기 때문에, 임상 적용에 필요한 수의 사람 세포를 확보하는 것이 어렵다. 재료 및 방법: 우리는 사람 배아줄기세포(hESCs)로부터 SCs를 대량 생산하기 위한 프로토콜을 확립하였고, 그 기능적 특성을 시험관 내에서 분석했으며, 사람 인슐린 분비 세포와의 공이식을 수행한 당뇨 유도 마우스에서 그 이후에도 평가하였다. 결과: hESC-SCs는 단계적 분화 프로토콜을 통해 성공적으로 생산되었다. 또한 세포치료에 활용 가능한 hESC-SCs의 수를 확보하기 위한 대량 배양 방법을 확립하였다. 시험관 내 유도에서 얻은 hESC-SCs는 GATA4, SOX9, CLDN11, AR과 같은 SCs의 표지 유전자를 매우 높게 발현하였고, 사람 골수-유래 중간엽줄기세포와 유사한 면역조절 활성을 보였다. EndoC-βH1 세포(인슐린 분비 세포) 및 hESC-SCs와 함께 피하 공이식된 당뇨 유도 마우스에서는, EndoC-βH1 세포만 이식된 경우보다 6개월 동안 더 낮은 혈당 수준이 유지되었다. 결론: 우리는 hESC-SCs가 향후 사람 질환을 치료하기 위한 세포치료 확보에 유용한 도구가 될 수 있다고 생각한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.