= 0.998), 높은 선택성 및 양호한 재현성을 보였으며, 검출한계는 18.7 μM (0.31 mg/dL) UA였다. 마지막으로, 우리는 건강한 대조군(n = 20)과 통풍 환자(n = 8)의 희석하지 않은 타액 시료에서 UA 수준을 정량하였다. 이들 수준은 기존의 타액 UA 효소 분석법으로 측정한 값 및 혈청 UA 수준과 상관관계를 보였다. UOx-paper 기반 전기화학적 UA 센서는 타액 내 UA 수준을 평가하기 위한 사용자 친화적이고 편리한 도구이다.
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