양이온 모드(positive ion mode)에서 실험을 모니터링하였다. 단일 단계 열 활성화 조건에서 p-TEMPO-Bn-Sc-peptide에서도 단편 이온이 관찰되었으며, 주로 a-/x- 및 c-/z-형 단편과 중성 손실(neutral loss) 이온이 나타났다. 이는 p-TEMPO-Bn-Sc-peptide에서 라디칼에 의해 매개되는 펩타이드 골격 분해가 일어났음을 확인한다. 이전 TEMPO 시약, 즉 o-TEMPO-Bz-C(O)-NHS와 비교할 때, 새로 설계된 p-TEMPO-Bn-Sc-NHS는 구조적 유연성과 실험 시약에서의 용해도가 향상되어 표적 펩타이드에 대한 접합 효율이 더 우수하다. 적용된 정규화 충돌 에너지(normalized collision energy, NCE)에 따른 생존 분율(survival fraction)을 이용한 에너지 해석은 p-TEMPO-Bn-Sc- 및 o-TEMPO-Bz-C(O)- 라디칼 개시제 사이의 열 활성화 차이를 규명하였다. 본 연구는 p-TEMPO-Bn-Sc- 라디칼 개시제를 적용하면 듀티 사이클(duty cycle)을 향상시킬 수 있음을 명확히 보여주며, 이러한 FRIPS MS 접근법은 인산단백질체(proteomics) 연구, 특히 인산단백질체(phosphoproteomics) 연구에 적용될 수 있는 잠재력을 지닌다.

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