배경: 는 이전 연구에서 항암 효과의 잠재력을 보여주었으나, 구강암에 대한 구체적 효능과 주요 성분, 특히 Cucurbitacin D의 역할은 충분히 규명되지 않았다. 방법: SH003 및 주요 성분인 Cucurbitacin D, Decursin, Formononetin, Nodakenin의 세포독성 효과를 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide (MTT), Trypan Blue 배제, Lactate Dehydrogenase (LDH) 방출 분석을 사용하여 평가하였다. 세포 이동성은 상처 치유(wound healing) 분석으로 확인하였고, 세포사멸 유도는 세포주기 분석과 caspase 활성 분석으로 평가하였다. 상피-중간엽 전이(EMT) 표지자 발현(E-cadherin 및 N-cadherin)은 Western blotting과 Quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR)을 이용하여 측정하였다. 결과: SH003은 농도 의존적으로 세포 생존율을 유의하게 감소시켰으며, YD-8 및 YD-9 세포가 YD-38 세포보다 더 높은 민감도를 보였다. 개별 화합물 중 Cucurbitacin D는 주요 활성 성분으로 확인되었는데, 이는 세포 이동성에 대한 강력한 억제와 EMT 표지자의 유의한 조절을 나타냈으며, 구체적으로 E-cadherin의 상향 조절과 N-cadherin의 하향 조절을 포함하였다. 이러한 효과는 YD-9 세포에서 가장 두드러졌다. 결론: 다른 암 유형에 대한 잠재적 적용과 정확한 기전을 규명하기 위해서는 추가 연구 및 임상시험이 필요하다.

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