막 결합 소포인 세포외 소포(extracellular vesicles, EVs)는 표적 세포에 대한 생화학적 효과인자로 기능할 수 있다. 소포가 수용체 세포의 원형질막에 도킹되는 과정은 소포 표면이 세포 표면 단백질과 상호작용하는지에 달려 있지만, 이러한 소포-단백질 상호작용(vesicle-protein interactions, VPIs)을 정량적으로 관찰할 수 있는 일반화 가능한 기법은 부족하다. 본 연구에서는 단일 소포와 세포 표면 단백질 간의 VPIs를 표면 고정 또는 막에 내재된 상태에서 측정하는 형광 현미경을 제시한다. 세포 유래 소포(cell-derived vesicles, CDVs)와 세포간 부착 분자-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)을 모델 시스템으로 사용하여, 적분린(integrin)에 의해 구동되는 VPI가 소포의 기원에 따라 친화성의 서로 다른 양상을 나타냄을 확인하였다. 또한 단백질의 표면 밀도를 조절한 결과, 분자적 근접성에 대한 결정적 의존성과 함께 테트라스패닌(tetraspanin) 단백질 CD9가 강력한 지지 요인임이 드러났다. 다수의 단백질 분자를 고려하는 흡착 모델을 개발하였고, 밀도 의존적 협동성의 특성을 포착하였다. 우리는 VPI 영상화가 소포의 부착과 섭취에 관여하는 분자 기전을 해부하는 데 유용한 도구가 되며, 치료용 소포의 개발을 안내할 수 있을 것으로 기대한다.

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