민감한 DNA 검출을 위한 나노스케일 바이오센서는 고급의 정밀한 제작 기술을 필요로 하며, 이는 비용이 매우 높고 수율이 낮은 결과로 이어진다. 이러한 DNA 바이오센서에서 센서 재생은 매우 바람직하다. 본 연구에서는 초순수, 요소(urea) 용액, tris-에틸렌디아민테트라아세트산 완충액(tris-ethylenediaminetetraacetic acid buffer), 그리고 디메틸 설폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO)를 포함한 다양한 변성제(denaturants)가 센서 위의 프로브 DNA(probe DNA)에 상보적으로 결합된 표적 DNA(target DNA)의 변성(denaturation)에 얼마나 효과적인지 조사하였다. 우리는 자성 나노입자(magnetic nanoparticles)와 함께 온도 제어 장치를 장착한 거대 자기저항(giant magnetoresistive, GMR) 바이오센서를 사용하였다. DNA 서열이 변성 효율에 미치는 영향을 살펴보기 위해 14개의 상호 직교(orthogonal) DNA 쌍을 설계하여 시험하였다. 또한 후속 측정에서 일관된 민감도를 유지하기 위해, 변성 후 센서에 남아 있는 프로브 DNA의 무결성(integrity)을 평가하였다. 시험된 모든 변성제 중에서 40% DMSO는 가열 과정을 전혀 거치지 않고도 센서에 공유결합(covalently bonded)된 프로브 DNA의 변성에 대해 우수한 성능을 보였다. 이러한 최적 변성제는 다른 평면(planar) DNA 바이오센서 시스템에 적용될 수 있으며, 더 나아가 GMR 바이오센서는 새롭게 개발된 변성제(denaturants)의 평가를 용이하게 할 수 있다.

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