인간 혈소판 용해액 기반 유치 줄기세포 배양 및 secretome 예측·선별 연구

Human Platelet Lysate–Based SHED Culture and Secretome-Driven Selection for Cell Therapy Candidates

연구 내용

인간 혈소판 용해액 기반의 유치 줄기세포 배양 조건을 확립하고 형태·안전성·기능 지표와 secretome 효과를 연계해 임상 적용 후보를 선별하는 연구

유치 줄기세포(SHED)의 임상 적용을 위해 동물 유래 성분을 배제한 배양 조건과 기능 평가 기준을 구축하는 연구를 수행합니다. 인간 혈소판 용해액(hPL) 포함 배지를 사용해 세포 형태와 분화능을 검증하고, 염색체 이상 및 종양 형성 위험을 확인합니다. 또한 성장률, CFU, 평균 콜로니 크기, 이동성 등 기본 기능 지표와 함께 conditioned medium의 secretome을 분석하여 혈관형성, 면역 반응, BMP signaling과 관련된 단백질 변화가 예측 도구로 활용 가능함을 제시합니다. 이를 통해 세포치료 후보 선별의 재현성과 비용 효율을 동시에 고려하는 차별성을 보유합니다.

관련 프로젝트

2건

연구 흐름

동물 유래 성분을 배제한 유치줄기세포 배양·증폭 기술을 목표로 2022년부터 치료제 개발 과제를 수행하기 시작했습니다. 2023년에는 세포뱅킹과 체외 증폭 생산, 임상시험용 시제품 파이프라인 구축을 중심으로 배양 공정 고도화를 진행했습니다. 2024년에는 hPL 기반 배양에서 SHED의 기능과 안전성을 함께 평가하여 세포치료 후보 가능성을 확인했습니다. 2025년에는 다양한 공여자에서 최소 기준을 제시하고, secretome 기반 paracrine effect 예측을 단백질 농도 중심의 실용 지표로 정리하는 방향으로 확장했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

동물 단백질 프리 세포배양 공정
혈소판 용해액 표준화 배지
conditioned medium 단백질 기반 예측
secretome 바이오마커 패널
세포치료 후보 선별 스크리닝 키트
혈관 재생용 SHED CM 제형
신경 재생 보조요법
치수조직 재생 치료 프로토콜
규제 대응형 공정 문서화
공정-기능 상관 분석 워크플로우