세포외소포(EV) 공학을 통한 ROS 조절 및 면역·재생 치료 연구

Extracellular vesicle engineering for ROS regulation and immuno-regenerative therapy

연구 내용

TGF-β 신호 조절, 미토콘드리아 표적 펩타이드, 전달 경로 최적화를 통해 EV의 기능과 생성량을 향상하고 염증·손상 회복을 유도하는 연구

세포외소포(EV)는 단백질·지질·nucleic acid를 전달하며 세포 간 신호를 매개합니다. 본 연구실은 EV의 생성량과 치료 효능을 높이기 위해 배양 조건과 세포 신호 축을 결합합니다. TGF-β3를 이용한 a3D dynamic culture로 EV cargo를 재구성하고, 미토콘드리아 표적 도메인 펩타이드로 세포 내 칼슘 및 칼파인 활성과 연동된 신속 대량 생산을 구현합니다. 또한 ROS 경감과 면역조절 기능을 EV 수준에서 평가하고, 덕트 경유 전달 또는 경피 전달 같은 투여 경로를 적용해 손상 부위 회복을 확인합니다.

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연구 흐름

초기에는 EV 치료의 핵심 병목인 생산 효율을 줄이기 위해 신호 조절 기반 제조 전략을 정립하는 데 집중했습니다. TGF-β3 처리와 3D dynamic culture를 통해 EV 생산과 cargo 변형이 치료 효과로 이어짐을 확인했으며, 동시에 미토콘드리아 표적 도메인 펩타이드를 활용해 짧은 시간 내 고순도 EV 대량 생산을 제안했습니다. 이후 EV가 ROS 경감과 연관된 재생 메커니즘을 매개한다는 방향으로 범위를 확장했고, 염증성 질환 모델에서 덕트 전달이나 조직 특이 전달을 적용해 기능 회복을 검증했습니다. 최근에는 경피 전달을 위한 고속 냉동 제트 기반 투여 기술과 EV 보존성까지 함께 다루는 흐름으로 발전했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

TGF-β 조절 EV cargo 설계
ROS 경감 기반 재생 치료 전략
대량 EV 제조 공정 고도화
미토콘드리아 표적 펩타이드 기반 EV 생산
칼슘-칼파인 연동 생산 경로 제어
비뇨기 염증 질환 EV 치료
침샘 염증 회복을 위한 덕트 전달
피부질환용 경피 전달 EV 플랫폼
투여 경로별 치료 효능 비교 체계
EV 기능성 평가용 분자 지표 설정