1.30 µM에서 PAR1에 비해 40배 이상 높은 선택성을 보였다. PCG는 HaCaT 세포와 사람 유래 피부 섬유아세포 세포 모두에서 PAR2에 의해 유도된 ERK1/2 및 NF-κB의 인산화를 유의하게 억제하였고, HaCaT 세포에서 IL-8 분비를 감소시켰다. 또한 PCG는 30 µM에서 H1R, H4R, TGR5, 5HT2A, 5HT2B 및 MRGPRX2를 포함한 다른 소양증 관련 GPCR들에는 유의한 영향을 미치지 않았다. 특히 PCG는 마우스에서 PAR2-AP에 의해 유도된 긁기 행동을 강하게 차단하였다. 아울러 PCG는 DNFB로 유도된 아토피성 피부염 모델에서 피부 병변을 개선하고, 피부염 중증도 점수를 감소시키며, 긁기 행동을 완화하였다. 이러한 효과는 표피 두께 감소, 혈청 TSLP 수치 감소, 그리고 후근신경절(dorsal root ganglion) 뉴런에서 PAR2 의존적 칼슘 신호전달의 억제와 관련이 있었다. 이러한 결과는 PCG가 선택적 PAR2 길항제이며, 아토피성 피부염의 염증성과 소양증 증상을 모두 효과적으로 완화함을 보여주며, 새로운 치료제 후보로서의 잠재력을 시사한다.

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